Naëlatence Posted February 22 Posted February 22 Salut, je ne comprends pas bien l’explication, enfin surtout, je n’arrive pas à voir en quoi la première molécule est un acide carboxylique comme expliqué, pour moi il s’agirait plutot d’un alféhyde… est ce que vous pourriez m’éclairer la dessus svp ? merci d’avance !! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Thomastocyte Posted February 23 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 23 Salut ! Alors je ne vois pas pourquoi tu parles d'AA carbo ici... Premièrement tu fais une réduction sur ton aldéhyde, donc tu obtiens un alcool primaire. Puis, tu le transforme en alcoolate, cf cours (OH avec Na donne un alcoolate) Et enfin, (cf aussi cours, réaction d'alkylation sur un alcoolate), tu vas rajouter ton groupement méthyl sur ton alcoolate. C'est quoi qui te pose soucis ? Antoibaïne 1 Quote
Naëlatence Posted February 23 Author Posted February 23 Salut, c’est parce que c’est ce qu’il y a marqué dans l’explcation qui est donnée: « Déjà la première réaction c'est une réduction par le NaBH4 donc passage ici d'un acide carboxylique à un alcool » et du coup je crois qu’il fait référence à la première molécule Quote
Ancien Responsable Matière Thomastocyte Posted February 23 Ancien Responsable Matière Posted February 23 La correction doit être fausse, ta molécule A possède une fonction aldéhyde. Si tu réduis un aldéhyde, tu dois obtenir un alcool primaire. Antoibaïne and Naëlatence 2 Quote
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