chimie orga

[C'estPASSimple]

Bonsoir, je n'arrive pas à realiser ce qcm qlq pourrait m'éclairer svp ? https://ibb.co/k2TMgRv

[bicuculine]

Bonsoir, alors pour le A. en premier t'as le CH2OH, après c'est le C2H5 et si tu mets l'oeil sous la molécule ça va tourner en S. 

ensuite pour le B, si tu dessines ta molécule complètement

tu vas obtenir un truc comme ça

CH3-CH2-CH-CH2-OH

                    | 

                 CH3

et du coup quand tu fais agir le H2SO4 ça fait une déshydratation du coup tu te retrouves avec CH2=C-CH2-CH3

                                                                                                                                                                             | 

                                                                                                                                                                           CH3

et ça c'est pas le but2ène ni un éther oxyde

 

pour la D par contre je sais pas du tout, je suis perdue aussi dans tout ça mais je crois que c'est vu que c'était un alcool secondaire, je sais pas si y a passage par un carbocation ou pas mais si c'est le cas alors t'obtiens un mélange

et pour la E on a vu dans le cours

• 170°C : déshydratation intramoléculaire
• 100-120°C : déshydratation intermoléculaire

[druide]

Salut @C'estPASSimple

A) FAUX 1: CH2OH 2: C2H5 3: CH3

Tu tournes dans le sens S mais ton plus petit substituant est vers l'avant donc R.

 

B)FAUX -> 120°C donc intermoléculaire, on obtient un éther oxyde et non un alcène.

 

C) VRAI

Comme je l'ai dis plus haut déshydratation intermoléculaire à 120°C, ça va réagir avec la même molécule et former un pont entre les deux + de l'eau.

 

D) FAUX

On ne change pas l'ordre des substituants, donc les carbones restent R.

 

E) VRAI

120°C = déshydratation intermoléculaire de 2 alcools.

 

 

[C'estPASSimple]

il y a 2 minutes, druide a dit :

Salut @C'estPASSimple

A) FAUX 1: CH2OH 2: C2H5 3: CH3

Tu tournes dans le sens S mais ton plus petit substituant est vers l'avant donc R.

 

B)FAUX -> 120°C donc intermoléculaire, on obtient un éther oxyde et non un alcène.

 

C) VRAI

Comme je l'ai dis plus haut déshydratation intermoléculaire à 120°C, ça va réagir avec la même molécule et former un pont entre les deux + de l'eau.

 

D) FAUX

On ne change pas l'ordre des substituants, donc les carbones restent R.

 

E) VRAI

120°C = déshydratation intermoléculaire de 2 alcools.

 

 

super merci !