chimie orga

[Saracroche]

Bonjour, pour ce qcm, j'avais mis la A, j'arrive pas à trouver autre chiose, je veux bien de l'aide ! La correction marque la C comme juste Je pensais qu'avec l'hydrolyse on obtenait acide et alcool et ensuite une cétone et pour la dernière réaction je trouvais un composé avec les deux groupement OR' fixé, du coup pour la C je comprend pas pourquoi elle est juste 

 

Merci d'avance !!

 

https://ibb.co/VVHQKSS

[TheoPF]

Ester + hydrolyse acide => Ac carbox + alcool 

 

Dans le QCM l'alcool que t'obtiens est un Alcool II 

 

Alcool II + Cu 300°C => Cétone 

 

Alcool (excès) + cétone en milieu acide aqueux => cétal car alcool en excès sinon hémicétal 

 

J'suis d'accord avec toi c'est bizarre pck normalement les 2 groupements ajoutés pour la cétalisation sont identiques donc on a pas de C*

 

@Thomastocyte @Antoibaïne

[Saracroche]

Oui merci bcp, ca me rassure @TheoPF ! Il me pose vachement problème ce qcm !

[TheoPF]

à l’instant, Saracroche a dit :

Oui merci bcp, ca me rassure @TheoPF ! Il me pose vachement problème ce qcm !

 

Attend d'avoir la confirmation des RM quand même 

 

Parce que les groupements que t'ajoutes ils ont chacun un C* je crois mais ils sont soit R ou S

 

Donc j'suis pas trop sûr de moi je fais ça de tête 

[Thomastocyte]

Salut salut,

Alors je pense bien que la C est vraie, car on dispose bien de 2 Carbones asymétriques, à qui ont peut bien distinguer leurs configurations car ils nous donnent la geometrie des alcools que l’on va rajouter.

Ducoup, on a bien 2 carbones asymétriques, qui ne constituent pas un mélange racémique = donc actif sur la lumière polarisée. 

[Antoibaïne]

Saluut, ce qu’a dis Thomas est très vrai, je te montre le mécanisme réactionnel : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/06/azui.jpeg

[Saracroche]

Merci bcp je comprend mieux ! @TheoPF @Thomastocyte @Antoibaïne