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Salut,

Je viens poser une question un petit peu bête mais c'est pour être sûre 😅😅

Ici, pour cette réaction d'hydratation on est d'accord que la réaction 1 est regioselective et la deuxième ne l'est pas.

ma9z.jpg

Merci

  • Solution
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Il y a 2 heures, yrr a dit :

Salut,

Je viens poser une question un petit peu bête mais c'est pour être sûre 😅😅

Ici, pour cette réaction d'hydratation on est d'accord que la réaction 1 est regioselective et la deuxième ne l'est pas.

ma9z.jpg

Merci

 

Salut!

 

Alors dans ces 2 cas la réaction est régiosélective car l'alcène est dissymétrique (ça veut dire que les substituants sont différents entre les 2 côtés) donc tu passes par le Carbocation le + stable (C2) 

 

En revanche le C1 est lié à 2H donc il conduira pas à un C*

 

Donc t'auras juste le C2 qui sera soit R soit S car la réaction est NON stéréospécifique 

(à part dans réaction 2 pour le produit min)

Posted
33 minutes ago, TheoPF said:

 

Salut!

 

Alors dans ces 2 cas la réaction est régiosélective car l'alcène est dissymétrique (ça veut dire que les substituants sont différents entre les 2 côtés) donc tu passes par le Carbocation le + stable (C2) 

 

En revanche le C1 est lié à 2H donc il conduira pas à un C*

 

Donc t'auras juste le C2 qui sera soit R soit S car la réaction est NON stéréospécifique 

(à part dans réaction 2 pour le produit min)

si on est face à un cas ou les deux substituants sont identiques par exemple CH3-CH=CH-CH3 donc la réaction ne sera pas regioselective?

Posted
Il y a 2 heures, yrr a dit :

si on est face à un cas ou les deux substituants sont identiques par exemple CH3-CH=CH-CH3 donc la réaction ne sera pas regioselective?

 

C'est ça ! 

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