PASSofia Posted February 8 Posted February 8 Salut, je n'arrive pas à faire ce QCM https://ibb.co/3dHfF8Z Je comprends pourquoi c'est E2 mais quand on enlève le Br je ne comprends pas où est ce qu'il faut mettre la double liaison à droite ou à gauche du Br éliminé? Et pour la E comment on sait quel composé est majoritaire? QCM 17 - ABE C. Les carbones portent les mêmes groupements. D. Il n’y a pas d’isomérie géométrique dans cette molécule. Quote
Ancien Responsable Matière Solution Antoibaïne Posted February 8 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 8 Saluut, je te met ici la réaction : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/06/jro6.jpeg Dans une E2, le composé majoritaire aura sa double liaison qui se forme entre le C qui portait l’halogène et le C qui portait le moins d’hydrogène (il faut quand même qu’il ait au moins 1H). Le composé minoritaire aura lui sa double liaison entre le C qui portait l’halogène et le C qui portait le plus d’hydrogène. Dans ce QCM c’est un peu spécial (mais plus simple du coup) : il n’y a pas de 2e C* donc tu n’as pas besoin de faire tout le mécanisme de l’E2 et aucun de tes produits n’aura d’isomérie géométrique car ils ont chacun 2 groupements identiques sur un même côté de la double liaison. Est-ce que c’est plus clair pour toi ? Eslonta and Thomastocyte 2 Quote
PASSofia Posted February 10 Author Posted February 10 D'accord merci c'est plus clair! Antoibaïne 1 Quote
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