la_myaALGIE Posted February 2 Posted February 2 Helloo Alors j’aurais besoin d’explications parce que je suis en pls là Dans ce QCM je ne comprends pas pourquoi le 3S se transforme en 3R, de base il rentre pas dans la réaction donc pourquoi y a t il un changement de stereoisomere comme ça https://zupimages.net/viewer.php?id=24/05/2yvv.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=24/05/tplr.jpg Merciii Quote
Ancien Responsable Matière Solution Thomastocyte Posted February 3 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 3 Salut ! @lamyae_nucléaire Dans ta molécule de base, ton carbone est S (dit dans l'énoncé). Avant l'addition, si on regarde les ordres de priorités, c'est le carbone avec le groupement phényl qui est le prioritaire. Après l'addition, le groupement prioritaire sera celui qui porte le Clore, donc le sens a bien changé, d'où le carbone qui devient R. C'est plus clair ? Antoibaïne and la_myaALGIE 2 Quote
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