la_myaALGIE Posted February 2, 2024 Posted February 2, 2024 Helloo Alors j’aurais besoin d’explications parce que je suis en pls là Dans ce QCM je ne comprends pas pourquoi le 3S se transforme en 3R, de base il rentre pas dans la réaction donc pourquoi y a t il un changement de stereoisomere comme ça https://zupimages.net/viewer.php?id=24/05/2yvv.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=24/05/tplr.jpg Merciii Quote
TheoPF Posted February 2, 2024 Posted February 2, 2024 (edited) . Edited February 3, 2024 by TheoPF Quote
Ancien Responsable Matière Solution Thomastocyte Posted February 3, 2024 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 3, 2024 Salut ! @lamyae_nucléaire Dans ta molécule de base, ton carbone est S (dit dans l'énoncé). Avant l'addition, si on regarde les ordres de priorités, c'est le carbone avec le groupement phényl qui est le prioritaire. Après l'addition, le groupement prioritaire sera celui qui porte le Clore, donc le sens a bien changé, d'où le carbone qui devient R. C'est plus clair ? la_myaALGIE and Antoibaïne 2 Quote
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