Tuteur Saracroche Posted February 2 Tuteur Posted February 2 (edited) Bonjour, pour la B de ce qcm, j'arrive pas à voir comment on obtiens des diastéréoisomères ! Merci d'avance pour votre aide ! https://ibb.co/0sSK2WP Edited February 2 by Saracroche Quote
Solution suzy22 Posted February 2 Solution Posted February 2 (edited) Salut, si tu regarde bien ta molécule de départ tu a un carbone asymétrique qui ne va pas subire de réaction. Donc il va garder sa conformation. Il est de configuration R ( OH est en 1 puis c’est la chaîne carboné puis en 3 c’est le méthyle). À la suite de l’ajout des diols, 1 seul carbone est asymétrique et il peut être R ou S. donc on obtient RR ou SR. Ce sont des diastéréoisoméres. J’espère que c’est plus claire. NB: il y a que 2 carbones asymétrique car il en a un carbone avec le OH qui a 2 substituants identique (COH-CH3) Edited February 2 by suzy22 Thomastocyte and Antoibaïne 2 Quote
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