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  • Tuteur
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image.png.022560d45336618c0529e87be0214663.png

Dans ce cas le groupe phényl je crois c'est sa va le stabilisée le carbocation en lui donnant des électron ou le groupe va le déstabilisée en attirant les électrons?

 

et plus généralement les groupes du genre sont donneurs ou attracteurs (avec seulement des C-H) 

 

merci

  • Solution
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Hello @PASSion_intréPASSable Il faut que tu retiennes que quand t'as un cycle aromatisé par exemple un phényl celui ci va attirer les électrons ! Après il faut faire attention à quoi tu le compares car il y des effets mésomères donc ça le stabilise !! 

En gros tu retiens que : 

- si t'as un cycle aromatisé = attracteur 

- si t'as un chaine carbonée (CH3-CH2) = donneur 

Et plus t'as d'effet mésomère plus t'as molécule est stable !

Je sais pas si c'est clair mais si tu veux envoies moi le QCM qui te pose problème comme ca je peux essayer de t'aider à le résoudre. Ca sera peut etre plus simple a comprendre !

  • Tuteur
Posted

Salut 
j'ai pas compris une chose c'est effet mésomère dont tu parle il vient d'ou? je le voit pas

 

le QCM c'est le QCM20 de la colle de l'an dernier pour info
 

il y a 38 minutes, Thenumber4 a dit :

- si t'as un cycle aromatisé = attracteur 

sa j'ai compris grâce a toi ,c'est ok

Posted
il y a une heure, PASSion_intréPASSable a dit :

Salut 
j'ai pas compris une chose c'est effet mésomère dont tu parle il vient d'ou? je le voit pas

 

le QCM c'est le QCM20 de la colle de l'an dernier pour info
 

sa j'ai compris grâce a toi ,c'est ok

L'effet mésomère, c'est le déplacement des électrons pi (c'est à dire les doubles et le triples liaisons). Ici  ça vient des doubles liaisons conjuguées dans ton cycle aromatique !!

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