Tuteur DOMITILLE Posted January 24, 2024 Tuteur Posted January 24, 2024 https://postimg.cc/ZWZHMYcZ bonjour, je ne comprends pas pourquoi dans un item vrai il y avait écrit que la molécule 3 était plus basique que la molécule 2 alors que dans la molécule 2 il y a un grp donneur de plus merci Quote
Responsable Matière davidd Posted January 24, 2024 Responsable Matière Posted January 24, 2024 Hey En fait tu as de la mesomerie dans la 2 et tu as dans ton cours " plus une base est stable plus c'est acide " donc la base conjugué de la 2 est stabilisé par mesomerie ( la mesomerie stabilise toujours plus que les effets inductifs ) donc c'est la plus acide par rapport a la 3. Bon courage pour la suite Quote
tibomajordepromo Posted January 24, 2024 Posted January 24, 2024 il y a 4 minutes, davidd a dit : Hey En fait tu as de la mesomerie dans la 2 et tu as dans ton cours " plus une base est stable plus c'est acide " donc la base conjugué de la 2 est stabilisé par mesomerie ( la mesomerie stabilise toujours plus que les effets inductifs ) donc c'est la plus acide par rapport a la 3. Bon courage pour la suite jcapte pas elle est ou la mésomérie la ? Quote
Responsable Matière davidd Posted January 24, 2024 Responsable Matière Posted January 24, 2024 Le doublet non liant de l'azote et le cycle Tu vois ? Quote
Ancien Responsable Matière Antoibaïne Posted January 25, 2024 Ancien Responsable Matière Posted January 25, 2024 Saluuuut, est-ce que tu peux me dire où est-ce que tu as trouvé ce QCM @DOMITILLE ? Parce que la basicité des amines est dans cet ordre : II>III>I. Quote
Responsable Matière Solution davidd Posted January 25, 2024 Responsable Matière Solution Posted January 25, 2024 (edited) Le 25/01/2024 à 12:34, Antoibaïne a dit : Saluuuut, est-ce que tu peux me dire où est-ce que tu as trouvé ce QCM @DOMITILLE ? Parce que la basicité des amines est dans cet ordre : II>III>I. Alors oui ça c'est normalement quand tu as que de l'effet inductifs la tu as de la mesomerie donc tu compares pas les meme choses. Tu vois ce que je veux dire ? Si tu veux je l'explique autrement en bref le doublet du H est delocaliser sur l'entiereté du systeme conjugué donc c'est plus dur pour lui de se fixer a un H+. Perso je prefes raisonnes sur la stabilité de la base conjugué comme je l'ai dis plus haut mais chacun sa methode ( meme si la miennes est la meilleure (bien surrrrrr) ) Pour le coup je suis sur de moi la correction de l'item est juste L'histoire de l'ordre c'est quand tu compare un effet inductif entre eux c'est un piege qui tombes parfois ( pas souvent ) mais sa tombes. Retenez que la MESOMERIE GAGNES TOUJOURS que ce soit en stabilisation ou autres domaines sur l'effet inductif Hesitez pas si c'est pas claire Bon courage @Thomastocyte @Antoibaïne @tibomajordepromo @DOMITILLE Edited January 26, 2024 by davidd tibomajordepromo 1 Quote
Responsable Matière davidd Posted January 26, 2024 Responsable Matière Posted January 26, 2024 Du coup @DOMITILLE @tibomajordepromo tout est claires pour vous ? tibomajordepromo 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.