pass-les-rep Posted December 16, 2023 Posted December 16, 2023 Bonjour, la correction de cet item dis que cette molécule est 2R 3S mais je n'arrive pas à le voir, je trouve 2S 3S. Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ? Quote
Ancien Responsable Matière Solution POMME Posted December 16, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 16, 2023 Salut, alors je vais refaire tous le raisonnement comme ça tu vois ou tu t’es trompé. Pour le carbone n°2, tu as OH=1 ; COH=2 ; C n°3= 3 et H=4. Donc tu peux voir qu’on tourne en S. Cependant il ne faut pas oublier qu’on est en représentation de Fischer donc les branches horizontales sont vers l’avant et celle verticale sont vers l’arrière. Donc ton 4 est en avant, il faut donc inverser donc ton carbone 2 est bien R. Pour le carbone n°3, tu as OH=1 ; C n°2 = 2 ; CH2OH = 3 et H=4. On peut voir que ce coup ci ça tourne en R mais comme tout à l’heure, ton H est devant donc on inverse et donc ton carbone n°3 est S. J’espère que c’est plus clair pour toi mais sinon n’hésite pas si tu as d’autres questions. Sashounet, Enzodiazépine, NIcotine and 1 other 2 1 1 Quote
Guest Posted December 16, 2023 Posted December 16, 2023 il y a 14 minutes, POMME a dit : Pour le carbone n°3, tu as OH=1 ; C n°2 = 2 ; CH2OH = 3 et H=4. On peut voir que ce coup ci ça tourne en R mais comme tout à l’heure, ton H est devant donc on inverse et donc ton carbone n°3 est S. Pourquoi c'est pas CH2OH = 2 et n°2 = 3, il faut que le nombre d'oxydation soit plus petit ou plus grand? Quote
Ancien Responsable Matière POMME Posted December 16, 2023 Ancien Responsable Matière Posted December 16, 2023 CH2OH tu a un C relié à un 2H et 1O alors que ton C n°2 est relié a 1O, 1H et 1C donc c’est bien le carbone n°2 qui est en 2 NIcotine and Enzodiazépine 2 Quote
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