Chimie organique

[InaZZ]

Salut,

 

Une personne pour m'expliquer le mécanisme des R,S et tout le tralala svp ?

[Morgalénique]

Coucou @InaZZ!

 

Qu'est ce que tu ne comprends pas le mécanisme en général ou une molécule te pose pblm dans les QCMs ? 

 

Bon courage

[InaZZ]

oui plutôt le mécanisme en général

[Morgalénique]

OK, je sais pas pq je n'arrive pas à insérer des images donc je fais référence à la diapo 60 de ton cours de chimie orga. C'est top si tu peux l'avoir à côté 

 

Je vais t'expliquer l'exemple comme ça, ça sera plus concret !

 

Déjà pour faire R/S il te faut un carbone asymétrique donc tous les constituants différents autour de ton carbone.

 

Dans un premier temps il faut que tu classe tes atomes par ordre de numéro atomique décroissant.  L'atome avec le plus grand numéro atomique sera le 1. Dans la molecule de gauche OH c'est le 1. Ensuite tu classes les autres avec la même procédure donc le 2 c'est l'azote (numéro atomique 7), le Ch3 est le 3 et le 4e est le H. 

 

Ensuite tu regardes dans quel sens tu tournes pour "relier" tes atomes entre eux. Petite particularité le groupement 4 doit être derrière. Ici il est dans le plan donc si tu arrives à visualiser dans l'espace tu place ton œil de façon à ce que ton H soit dans l'espace soit tu redessines ta molecule en le plaçant vers l'arrière.  Si jamais ton composé 4 est vers l'avant tu auras juste à inverser la configuration. Donc si tu trouvais R ça sera S et inversement.

 

Si tu tournes dans le sens des aiguilles d'une montre ton carbone est R si c'est dans le sens inverse il est S. 

 

Et voilà le tour est joué !

 

J'espère que c'est plus clair pour toi ! 

 

Bon courage pour les révisions

[InaZZ]

super j'ai l'impression d'avoir tout compris grâce à toi merci infiniment !