julithium Posted November 24, 2023 Share Posted November 24, 2023 Salut! Bon je pense que tout le monde a compris ici que la chimie c'est pas mon truc. Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer les R S dans la chimie organique et pourquoi des fois il y a des chiffres devant... Je comprend absolument rien Révélation Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution Lou-Anionique Posted November 24, 2023 Tuteur Solution Share Posted November 24, 2023 Salut ! Tout d'abord ce n'est pas grave si tu n'as pas compris ce point on est là pour t'aider no stress ! Tout d'abord le R et S ça sert à savoir la configuration absolue de ta molécule pour après pouvoir comparer les molécules entre elles et trouver les énantiomères... Quand tu as ta molécule la première chose que tu fais c'est de repérer les C* (carbones asymétriques) soit les carbones avec 4 substituants différents. Ensuite, tu vas classer tes substituants par ordre de numéro atomique Z croissant soit par exemple : OH > CH2CH3 > CH3 > H. Lorsque tu as plusieurs carbones comme ici CH2CH3 et CH3, le CH2CH3 est prioritaire face au CH3 car il a un autre carbone à la suite ! Quand tu as fait cela il faut que tu regardes si tes substituants sont placés en avant, en arrière ou dans le plan. Si tu es dans une configuration Fischer tu as les lignes horizontales qui représentent les substituants vers l'avant et les lignes verticales représentant les substituants en arrière. (Je te conseille de passer en Fischer si on te donne une Newman c'est parfois plus simple pour te repérer dans l'espace, si jamais il y a une fiche sur le forum !). Si tu es sur une Cram c'est la même chose, tu regardes si tu as des traits pointillés (arrière) ou des traits simples (dans le plan) ou des traits épaissis (vers l'avant). Une fois cela fait, tu vas relier tous tes substituants du plus fort soit le A vers le plus faible soit le D. Tu vas voir qu'un arc de cercle se forme et soit celui-ci tourne vers la gauche soit il tourne vers la droite. Si cet arc de cercle tourne à droite : c'est R Si celui ci tourne à gauche : c'est S Une fois cela fait, il faut que tu regardes si ton substituant le plus faible soit ici le H est bien en arrière !! S'il l'est alors la configuration reste celle que tu as trouvé. Dans le cas contraire, il faudra que tu inverses ta configuration et si tu avais trouvé R ça sera S et inversement ! De même si ton substituant le plus fort est en arrière il faudra que tu inverses la configuration absolue de ton C* ! Enfin tu peux écrire la configuration absolue de ton ou tes C* !! Si jamais il y a quelque chose de pas très clair n'hésite pas à le dire !! Bon courage :)) Enzodiazépine, NIcotine and Aoi_pas_très_futée 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
julithium Posted November 24, 2023 Author Share Posted November 24, 2023 il y a 3 minutes, Lou-Anionique a dit : Salut ! Tout d'abord ce n'est pas grave si tu n'as pas compris ce point on est là pour t'aider no stress ! Tout d'abord le R et S ça sert à savoir la configuration absolue de ta molécule pour après pouvoir comparer les molécules entre elles et trouver les énantiomères... Quand tu as ta molécule la première chose que tu fais c'est de repérer les C* (carbones asymétriques) soit les carbones avec 4 substituants différents. Ensuite, tu vas classer tes substituants par ordre de numéro atomique Z croissant soit par exemple : OH > CH2CH3 > CH3 > H. Lorsque tu as plusieurs carbones comme ici CH2CH3 et CH3, le CH2CH3 est prioritaire face au CH3 car il a un autre carbone à la suite ! Quand tu as fait cela il faut que tu regardes si tes substituants sont placés en avant, en arrière ou dans le plan. Si tu es dans une configuration Fischer tu as les lignes horizontales qui représentent les substituants vers l'avant et les lignes verticales représentant les substituants en arrière. (Je te conseille de passer en Fischer si on te donne une Newman c'est parfois plus simple pour te repérer dans l'espace, si jamais il y a une fiche sur le forum !). Si tu es sur une Cram c'est la même chose, tu regardes si tu as des traits pointillés (arrière) ou des traits simples (dans le plan) ou des traits épaissis (vers l'avant). Une fois cela fait, tu vas relier tous tes substituants du plus fort soit le A vers le plus faible soit le D. Tu vas voir qu'un arc de cercle se forme et soit celui-ci tourne vers la gauche soit il tourne vers la droite. Si cet arc de cercle tourne à droite : c'est R Si celui ci tourne à gauche : c'est S Une fois cela fait, il faut que tu regardes si ton substituant le plus faible soit ici le H est bien en arrière !! S'il l'est alors la configuration reste celle que tu as trouvé. Dans le cas contraire, il faudra que tu inverses ta configuration et si tu avais trouvé R ça sera S et inversement ! De même si ton substituant le plus fort est en arrière il faudra que tu inverses la configuration absolue de ton C* ! Enfin tu peux écrire la configuration absolue de ton ou tes C* !! Si jamais il y a quelque chose de pas très clair n'hésite pas à le dire !! Bon courage :)) Salut, ça à l'air beaucoup plus clair merci beaucoup! j'ai hâte de tester comme ça, j'espère que je vais y arriver maintenant! Lou-Anionique and Enzodiazépine 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.