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  • Tuteur
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Salut,

 

en pharmacocinétique dans le polycopié, il y est écrit ça :

 

"Le coefficient d’extraction hépatique, EH, correspond à la fraction de médicament parvenant au foie qui va y être éliminée. EH est un paramètre sans unité dont la valeur est comprise entre 0 et 1 (ex. : EH = 75% pour morphine ; EH = 0% pour AVK)

 

Coefficient de biodisponibilité d’un médicament (défini pour toute administration extravasculaire), F : fraction de la dose administrée qui parvient jusqu’à la circulation sanguine générale ; sa valeur est comprise entre 0 et 1.

 

Administration par voie orale :

F <= 1 – EH

Point commun entre AVK et morphine : F = 1 – EH (fraction résorbée proche de 100%) "

 

Je ne comprends pas le point commun entre les AVK et la morphine qui est évoqué. Je ne vois pas comment pour les deux F = 100% alors qu'ils ont un EH différent. Est ce que je manque quelque chose ? 

 

Merci :)

  • Solution
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il y a 2 minutes, MensSanaCorporeSano a dit :

Salut,

 

en pharmacocinétique dans le polycopié, il y est écrit ça :

 

"Le coefficient d’extraction hépatique, EH, correspond à la fraction de médicament parvenant au foie qui va y être éliminée. EH est un paramètre sans unité dont la valeur est comprise entre 0 et 1 (ex. : EH = 75% pour morphine ; EH = 0% pour AVK)

 

Coefficient de biodisponibilité d’un médicament (défini pour toute administration extravasculaire), F : fraction de la dose administrée qui parvient jusqu’à la circulation sanguine générale ; sa valeur est comprise entre 0 et 1.

 

Administration par voie orale :

F <= 1 – EH

Point commun entre AVK et morphine : F = 1 – EH (fraction résorbée proche de 100%) "

 

Je ne comprends pas le point commun entre les AVK et la morphine qui est évoqué. Je ne vois pas comment pour les deux F = 100% alors qu'ils ont un EH différent. Est ce que je manque quelque chose ? 

 

Merci :)

image.png

image.png

il y a 6 minutes, MensSanaCorporeSano a dit :

Salut,

 

en pharmacocinétique dans le polycopié, il y est écrit ça :

 

"Le coefficient d’extraction hépatique, EH, correspond à la fraction de médicament parvenant au foie qui va y être éliminée. EH est un paramètre sans unité dont la valeur est comprise entre 0 et 1 (ex. : EH = 75% pour morphine ; EH = 0% pour AVK)

 

Coefficient de biodisponibilité d’un médicament (défini pour toute administration extravasculaire), F : fraction de la dose administrée qui parvient jusqu’à la circulation sanguine générale ; sa valeur est comprise entre 0 et 1.

 

Administration par voie orale :

F <= 1 – EH

Point commun entre AVK et morphine : F = 1 – EH (fraction résorbée proche de 100%) "

 

Je ne comprends pas le point commun entre les AVK et la morphine qui est évoqué. Je ne vois pas comment pour les deux F = 100% alors qu'ils ont un EH différent. Est ce que je manque quelque chose ? 

 

Merci :)

La fraction résorbée c'est la fraction du médicament est absorbée par la muqueuse intestinale, La F correspond au coefficient de biodisponiblité correspond à la fraction biodisponible dans le circulation générale.

 

AVK et morphine n'ont pas la même F mais en revanche ils sont tous les deux résorbés à 100%

 

Est-ce que c'est plus clair?

  • Responsable Matière
Posted

Bonjour,

 

enfaite leur deux F ne vont pas être deux 100%, leur point commun c’est que pour ces deux médicaments tu va avoir F presque égale à 1-EH. Cela signifie que presque 100% du médicament est résorbé. 

 

F correspond à la fraction de médicament disponible dans la circulation général. Il sera donc toujours égale ou inférieur à 1-EH 

 

EH est la fraction de médicament qui est éliminé lors du premiers passage hépatique.

 

J’espère que c’est un peu plus claire et sinon n’hésite pas à passer d’autres questions. 😊

  • Responsable Matière
Posted

Pas de problème 😁

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