ifelski Posted November 11, 2023 Posted November 11, 2023 (edited) Bonjour, je ne comprends pas la formation du groupe 2 de prostanoïde. J'ai retenu que lorsqu'on ajoute une double liaison il faut ajouter 2 carbones. Mais pour le groupe 2 il est écrit C20:3w6-> C20:4w6 Cette règle ne s'appliquerait pas à cause de la présence du noyau? Merci d'avance ! Edited November 11, 2023 by ifelski Quote
Ancien Responsable Matière Solution MALOcclusionsphinctérienne Posted November 11, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted November 11, 2023 Salut ! Alors, pour ce qui est de la formation du groupe 2 des prostanoïdes, le C20:3 ω6, le C20:4 ω6 et le C20:5 ω3 sont les AG précurseurs respectivement du groupe 1, 2 et 3. Pour former les prostanoïdes, il faut donc une COX (inhibée par les AINS) qui cyclise ces précurseurs. Ils ne sont pas en soi dérivés de l'acide prostanoïque mais plutôt que leur squelette est celui de l'acide prostanoïque (à savoir 20 carbones avec un pentacycle). La réaction du C20:3 ω6 en C20:4 ω6 est une insaturation, il s'agit là de la réaction permettant d'obtenir le précurseur du groupe 2 (l'acide arachidonique). Donc en fait c'est une des réactions métaboliques de la série 6. Et chaque réaction forme un AG différent, que ce soit une insaturation ou une élongation. Les insaturations et élongation sont donc successives, ce qui signifie que pour passer du C20:3 ω6 au C22:4 ω6, il y a eu insaturation puis élongation. L'AG produit par l'insaturation étant le l'AG utilisé dans l'élongation : le C20:4 ω6 (ou acide arachidonique). Il n'y a donc pas "besoin" d'ajouter 2 carbones après une insaturation, c'est juste une continuité de la série métabolique qui permet d'obtenir un nouvel AG. As-tu mieux compris ? Quote
ifelski Posted November 11, 2023 Author Posted November 11, 2023 4 minutes ago, MALOcclusionsphinctérienne said: Salut ! Alors, pour ce qui est de la formation du groupe 2 des prostanoïdes, le C20:3 ω6, le C20:4 ω6 et le C20:5 ω3 sont les AG précurseurs respectivement du groupe 1, 2 et 3. Pour former les prostanoïdes, il faut donc une COX (inhibée par les AINS) qui cyclise ces précurseurs. Ils ne sont pas en soi dérivés de l'acide prostanoïque mais plutôt que leur squelette est celui de l'acide prostanoïque (à savoir 20 carbones avec un pentacycle). La réaction du C20:3 ω6 en C20:4 ω6 est une insaturation, il s'agit là de la réaction permettant d'obtenir le précurseur du groupe 2 (l'acide arachidonique). Donc en fait c'est une des réactions métaboliques de la série 6. Et chaque réaction forme un AG différent, que ce soit une insaturation ou une élongation. Les insaturations et élongation sont donc successives, ce qui signifie que pour passer du C20:3 ω6 au C22:4 ω6, il y a eu insaturation puis élongation. L'AG produit par l'insaturation étant le l'AG utilisé dans l'élongation : le C20:4 ω6 (ou acide arachidonique). Il n'y a donc pas "besoin" d'ajouter 2 carbones après une insaturation, c'est juste une continuité de la série métabolique qui permet d'obtenir un nouvel AG. As-tu mieux compris ? Coucou merci beaucoup j'ai compris ! MALOcclusionsphinctérienne 1 Quote
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