TheNarrator Posted April 27, 2016 Posted April 27, 2016 Salut, Est-ce que la rifampicine prise par voie autre que la voie orale affecte le coefficient de biodisponibilité de médicaments pris par voie orale en jouant son rôle d'inducteur enzymatique ? J'ai précisé dans mon cours (dans la partie " autres phénomènes limitant la biodisponibilité des médicaments par voie orale") qu'elle diminuait le coefficient de biodisponibilité des médicaments pris par voie orale quand elle était prise par voie orale, mais je me demande ce qui est différent si on ne la prend pas par voie orale. Merci bcp
Solution QuentinV Posted April 30, 2016 Solution Posted April 30, 2016 Salut ! Je n'ai rien sur ce cas précis mais je pense que la rifampicine, qu'elle soit prise per os ou en parentérale, tant qu'elle atteint la circulation sanguine générale jouera son rôle d'inducteur enzymatique. D'autre part, elle ne va affecter que le coefficient de biodisponibilité des médicaments pris par voie orale uniquement car elle augmente l'effet de premier passage hépatique des médicaments qui en sont sujets ! Voila, j'espère t'avoir aidé. Bon courage !
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