Hybridation et liaison chimique

[Cloé23]

Salutt tout le monde ! J'étais entrain de faire le concours blanc de paces 2017-2018 de Maraichers et je n'arrive pas du tout à faire les QCM 12 et 13....

 

Et il y a aussi l'item E du QCM 11, je ne comprends comment on détermine cette géométrie..

 

Est-ce qu'une âme charitable pour m'aider s'il vous plait ?

Merci d'avance !!

Edited November 1, 2023 by Cloé23

[Morgalénique]

Coucou @Cloé23 !

 

Alors commençons par le QCM 12

item A: il faut que tu trouves le nom de la molécule. Tu remarques qu'il y a un carbone asymétriques en 2 donc tu détermines sa configuration. Ici il est bien S ensuite tu analyse ta molécule tu as 4 C sur la chaîne carbonée la plus longue donc but. Ensuite tu remarque que tu as une fonction acide carboxilique -> oïque en suffixe , tu as également un alcène -> ène et une fonction amine sur le carbone 2. Tu obtiens donc en reliant tout ça le nom de la molécule de l'item A -> item est vrai 

 

item B: une double liaison conjuguée, c'est quand tu as 2 doubles liaisons séparées par une simple liaison ici ce n'est pas le cas -> item est faux

 

item C: ici le nom de la molécule est juste seulement la configuration du carbone est fausse ici il est S -> item faux 

 

item D et E: ici le phényl est sur le premier carbone car il faut que tes groupements aient le plus petit numéro possible tu remarques que si le phényl est sur la carbone 1 les 2 chlores auront une numéro plus petit. Ensuite tu vérifie la configuration des carbones asymétriques donc ici item D VRAI et item E FAUX

 

QCM 13: 

item A: un énol fait partie de la famille des alcool et imine fait partie de la famille des amines, une forme tautomère entre ces 2 composés n'est donc pas possible -> item FAUX

 

item B: le Cl fait parti du groupe des halogènes avant dernière colonne du tableau périodique donc il va chercher à avoir plus d'électrons pour être plus stable -> effet inductif attracteur, cependant il aura bien un effet mésomère donneur pour stabiliser les molécules -> item VRAI

 

item C: l'azote donne ici dans ce groupement un effet mésomère donneur -> item FAUX

 

item D: ici la forme mésomère représentée à gauche est fausse car l'oxygène attire les électrons à lui la double liaison aurait donc due être déplacée vers la gauche et non vers la droite -> item FAUX

 

item E: ici la forme mésomère représenté est juste, la double liaison va être attirée par la charge - du carbone  -> item VRAI

 

QCM 11: 

item E: Le groupement NO2 possède un effet mésomère attracteur du à la présence des 2O ce qui va créer une forme mésomère avec le cycle -> item VRAI

 

J'espère avoir répondu à toutes tes questions ! 

 

Bon courage ! 

[Cloé23]

EUH je crois que ce n'est pas les bons QCM...moi je parle de celui là : CONCOURS BLANC PACES SEMESTRE 1 – 2017 - 2018 MARAICHERS

 

c'est dans : Archives PACES->Maraichers->annales concours->concours blanc->2017-2018->S1 concours blanc maraichers 2017-2018.pdf

[Morgalénique]

ah désolée comme tu n'avais pas précisé que c'était le CB j'ai cru que tu parlais du concours 

[Cloé23]

Je suis désolée...je pensais mais du coup c'est celui là 

il y a 58 minutes, Cloé23 a dit :

le concours blanc de paces 2017-2018 de Maraichers et je n'arrive pas du tout à faire les QCM 12 et 13

 

[Morgalénique]

j'avais pas vu autant pour moi

 

[Cloé23]

Non non aucun soucis, j'aurais dû le mettre en majuscule, encore désolé

est-ce que tu pourrais m'expliquer c'est le QCM 12 et 13 et l'item E du QCM 11, du coup ou pas s'il te plait ?

[InaZZ]

Pour le 11 E, on utilise la théorie VSEPR qui, il me semble, ne sera pas au concours 

c'est ce qu'avait dit le prof

 

[Cloé23]

oui voilà mais je n'arrive pas à l'utiliser, tu es sûr que ce ne sera pas au concours ?

[InaZZ]

il me semble que le prof avait dit ça (si d'autres personnes peuvent confirmer) et n'hésite pas à lui poser la question sur moodle

 

[Cloé23]

Ah ok ok, après j’aimerai comprendre quand même 

Edited November 1, 2023 by Cloé23

[Morgalénique]

Alors ducoup cette fois ci c'est la bonne 

 

Donc pour le QCM 11, cette théorie n'est plus à votre programme... vous utilisez VESPR mtn 

https://www.nagwa.com/fr/explainers/152107871340/

ils expliquent cette méthode ici si besoin

 

QCM 12: 

item A: il faut que tu regardes l'hybridation de l'atome central. Pour cette molécule, les 2 F ne font que 1 liaison sigma, donc ta molécule va avoir une géométrie coudée (comme H2O)-> item FAUX

 

item B: 

pour la réponse B, j'aurai dit que S était hybridé sp3, il s'agit peut être d'une errata ... 

 

 

item C: comme indiqué sur le schéma de la molécule ci-dessus, le moment dipolaire de cette molécule est non nul -> item FAUX

 

Item D: 

En regardant la forme de la molécule nous pouvons en déduire que le moment dipolaire de cette molécule est  nul -> item VRAI 

 item E: De même en regardant le dessin de la molécule nous pouvons en déduire que les angles entre les molécules sont bien de 90° -> item VRAI 

 

QCM 13: 

item A: HBr ne peut pas s'associer par liaison hydrogène (cf cours) -> item FAUX 

 

item B: tu remarques que NH3 et HF vont faire des liaisons hydrogènes donc tu vas seulement t'intéresser aux molécules restantes.

D'après le cours, les interactions de VDW se font entre 2 atomes d'électronégativités différentes donc les autres molécules hormis H2 font bien des interactions de Van der Walls -> item VRAI 

 

item C: H et Br sont 2 molécules polaires donc d'après le cours elles s'associent grâce aux interactions de KEESOM -> item VRAI 

 

item D: je crois que cette question n'est plus à votre programme... dis moi si je me trompe 

 

item E: HF peut faire des liaisons hydrogènes donc sa température d'ébullition augmente, elle est donc supérieure à celle de HBr qui ne peut pas en faire -> item FAUX 

 

J'espère que j'ai bien répondu à ta question cette fois-ci !

 

Bon courage 

 

 

 

Edited November 1, 2023 by Morgalénique

[Cloé23]

AHH ok tout est plus clair, oui je crois que c'est un errata parce que j'avais trouvé sp3 aussi. Et oui les dimères stables ça ne me dit rien, mais juste dernière question comment on sait que HBr, ne peut pas faire de liaisons hydrogènes ?

[Morgalénique]

Les liaisons hydrogènes sont possibles qu'avec N, O et F donc Br ne fait pas liaisons hydrogènes ! 

 

Bon courage ! 

[Cloé23]

AHH mais ouii olala désolé, merci infiniment !!

[Enzodiazépine]

Il y a 2 heures, Cloé23 a dit :

AHH ok tout est plus clair, oui je crois que c'est un errata parce que j'avais trouvé sp3 aussi. Et oui les dimères stables ça ne me dit rien, mais juste dernière question comment on sait que HBr, ne peut pas faire de liaisons hydrogènes ?

 

Il y a 4 heures, Morgalénique a dit :

Alors ducoup cette fois ci c'est la bonne 

 

Donc pour le QCM 11, cette théorie n'est plus à votre programme... vous utilisez VESPR mtn 

https://www.nagwa.com/fr/explainers/152107871340/

ils expliquent cette méthode ici si besoin

 

QCM 12: 

item A: il faut que tu regardes l'hybridation de l'atome central. Pour cette molécule, les 2 F ne font que 1 liaison sigma, donc ta molécule va avoir une géométrie coudée (comme H2O)-> item FAUX

 

item B: 

pour la réponse B, j'aurai dit que S était hybridé sp3, il s'agit peut être d'une errata ... 

 

 

item C: comme indiqué sur le schéma de la molécule ci-dessus, le moment dipolaire de cette molécule est non nul -> item FAUX

 

Item D: 

En regardant la forme de la molécule nous pouvons en déduire que le moment dipolaire de cette molécule est  nul -> item VRAI 

 item E: De même en regardant le dessin de la molécule nous pouvons en déduire que les angles entre les molécules sont bien de 90° -> item VRAI 

 

QCM 13: 

item A: HBr ne peut pas s'associer par liaison hydrogène (cf cours) -> item FAUX 

 

item B: tu remarques que NH3 et HF vont faire des liaisons hydrogènes donc tu vas seulement t'intéresser aux molécules restantes.

D'après le cours, les interactions de VDW se font entre 2 atomes d'électronégativités différentes donc les autres molécules hormis H2 font bien des interactions de Van der Walls -> item VRAI 

 

item C: H et Br sont 2 molécules polaires donc d'après le cours elles s'associent grâce aux interactions de KEESOM -> item VRAI 

 

item D: je crois que cette question n'est plus à votre programme... dis moi si je me trompe 

 

item E: HF peut faire des liaisons hydrogènes donc sa température d'ébullition augmente, elle est donc supérieure à celle de HBr qui ne peut pas en faire -> item FAUX 

 

J'espère que j'ai bien répondu à ta question cette fois-ci !

 

Bon courage 

 

 

 

Saluuut !

Alors pour cet item 12B c'est peu particulier, à cause du doublet non liant cette hybridation n'est pas sp3 mais sp3 d

Cependant ne t'en fais pas ce type d'hybridation n'est plus au programme de PASS, vous ne tomberez donc pas sur des atomes ayant ce types d'hybridation. 

 

En gros pas d'errata mais juste hors programme ;)

 

 

[Cloé23]

Ok d'accord merci !!