Ayoubb Posted October 29, 2023 Posted October 29, 2023 Bonsoir, Pourquoi le B n'est pas la représentation de Newman de A, j'ai loupé quelque chose pour pouvoir résoudre cet item ? Aussi, je ne comprends pas comment résoudre l'item D https://prnt.sc/9b3-zjDdtJ8b Quote
Tuteur Solution PASSion_intréPASSable Posted October 29, 2023 Tuteur Solution Posted October 29, 2023 (edited) J'ai posée une question similaire pour l'item A hier , donc le B n'est pas la représentation de Newman de A car il n'ont pas la même configuration . La molécule A est 2S3S alors que l'a B est 2S 3R donc c'est pas les mêmes molécules pour comprendre pk A est SS je te met sa ; Pour la D c'est un définition du cours CAD que un mélange racémique def=>mélange de 2 énantiomères en proportions égales (50:50) donc =>pouvoir rotatoire nul : [a] = 0° Un mélange racémique est optiquement inactif par compensation intermoléculaire (logique c'est avec deux molécules diff et miroir l'une de l'autre ) D et E sont des énantiomères (D est S et E est R<=car le H est devant donc tu inverse le sens de la lecture ) dit moi si c'est clair et si t'a compris Edited October 29, 2023 by PASSion_intréPASSable Ayoubb, nuCLÉotide and Enzodiazépine 3 Quote
Ayoubb Posted October 29, 2023 Author Posted October 29, 2023 C'est ça pour la D ? https://prnt.sc/pqF2s5gyblii Quote
Laulau13 Posted October 29, 2023 Posted October 29, 2023 Salut @Ayoub_l, Par définition, un mélange racémique (50%S et 50%R) est optiquement inactif Enzodiazépine, Ayoubb and NIcotine 3 Quote
RElisse Posted October 29, 2023 Posted October 29, 2023 Bonjour @Ayoub_l je te fais la correction ici : https://postimg.cc/8f67KYHd --> Tu vois bien que la forme newman correspond pas du tout à celle de B Sinon je suis passé à cram pour quasi tout psk je trouve c'est plus facile à manipuler . Dis moi si c'est pas claire Ayoubb, Enzodiazépine and NIcotine 3 Quote
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