3 études indispensables pour développement pré clinique

[sarahdidas]

Bonjour, dans le cours "développement pré clinique", il y a une diapo sur les 3 études indispensables dont :

- Pharmacodynamie : tests in vivo et vitro pour définir mode d’action et caractéristiques de l’interaction sur cible, profil d’interaction de molécule avec d’autres cibles (effet latéraux) et quantifier effets de molécule (relation effet-dose et effet-temps)

 

- Pharmacométrie : étude devenir du médoc dans organisme (absorption, diffusion, métabolisme et excrétion), sur 3 espèces animales, utilisation voie d’administration la + pertinente (utilisée chez Homme)

 

Hors dans le cours "pharmacocinétique", nous avons vu l'étude devenir du médoc dans organisme, donc pharmacocinétique = pharmacométrie ?

Et dans le cours "pharmacométrie", nous avons vu exactement ce qui est décrit en pharmacodynamie donc je ne comprends plus rien 

Merci d'avance.

[titoulou]

Alors non la pharmacocinétique et la pharmacométrie ne sont pas la même chose!!!!!!

La pharmacocinétique est l'ADME (absorption, distribution, métabolisme et élimination), donc c'est bien le devenir du médicament dans notre corps.

Au contraire (pas vraiment le contraire mais bon, tu as compris), la pharmacométrie est le quantitatif du médicament dans l'organisme. On peut dire que c'est le "combien" du medicament

[sarahdidas]

C'est pourtant bien ce que j'avais compris jusqu'ici, mais dans ce cas je ne comprends pas ces 2 diapos :

[julysine]

Il y a 2 heures, sarahdidas a dit :

Bonjour, dans le cours "développement pré clinique", il y a une diapo sur les 3 études indispensables dont :

- Pharmacodynamie : tests in vivo et vitro pour définir mode d’action et caractéristiques de l’interaction sur cible, profil d’interaction de molécule avec d’autres cibles (effet latéraux) et quantifier effets de molécule (relation effet-dose et effet-temps)

 

- Pharmacométrie : étude devenir du médoc dans organisme (absorption, diffusion, métabolisme et excrétion), sur 3 espèces animales, utilisation voie d’administration la + pertinente (utilisée chez Homme)

 

Hors dans le cours "pharmacocinétique", nous avons vu l'étude devenir du médoc dans organisme, donc pharmacocinétique = pharmacométrie ?

Et dans le cours "pharmacométrie", nous avons vu exactement ce qui est décrit en pharmacodynamie donc je ne comprends plus rien 

Merci d'avance.

Coucou @sarahdidas

La pharmacocinétique est l’étude du devenir du médicament dans l’organisme (absorption, distribution, métabolisation, excretion)

La pharmacometrie est la caractérisation quantitative de l’effet d’un médicament 

La pharmadynamie est la caractérisation qualitative de l’effet d’un médicament 

Dis moi si c’est plus clair pour toi ?

[Tétrodotoxine]

Il y a 1 heure, sarahdidas a dit :

C'est pourtant bien ce que j'avais compris jusqu'ici, mais dans ce cas je ne comprends pas ces 2 diapos :

 

Salut @sarahdidas, alors dans quel cours as tu vu pharmacodynamie et pharmacométrie ? Personnellement, lorsque je regarde le diapo du professeur Sénard, il me semble que les 3 études sont : pharmacodynamique, pharmacocinétique et sécurité. 

 

- Les études pharmacodynamiques font notamment référence aux différentes expériences que vous avez étudié dans le cadre de la pharmacodynamie (ou quantification des effets du médicaments). On va globalement regarder comment la molécule interagit avec sa cible. On va regarder son affinité avec celle-ci, à quelle quantité le médicament sature potentiellement la cible (notamment si ce sont des récepteurs) mais aussi ses potentielles interactions avec d'autres cibles qu'on ne connaissait pas forcément… On regarde son mode d'action : comment entraîne-t-elle un effet ? (donc caractérisation qualitative du médicament comme l'a dit @julysine)

Selon moi, il y a aussi un peu de pharmacométrie dans ces études, je pense qu'elles vont souvent de pair mais on parle d'études pharmacodynamiques en général. 

On final on obtient la relation effet-dose (pour quelle quantité de médicament on obtient tel ou tel effet, dans le graphique on voit pour quelle concentration on obtient 50% de l'effet). On a aussi la relation effet-temps dans le sens où combien de temps va prendre la molécule à agir (c'est en vue des différentes posologies qu'on mettra en place bien plus tard si le médicament est commercialisé).

 

- Comme l'a dit @julysine, les études pharmacocinétiques se centrent principalement sur comme l'organisme va t-il "accueillir" le médicament c'est donc l'absorption, la diffusion (où va le médicament au sein de l'organisme ?), métabolisme (comment le médicament est-il dégradé ?) et excrétion. On le fait chez différentes espèces pour voir un maximum de possibilités (peut-être que certaines espèces l'élimineront d'une manière un peu différente suivant ses capacités d'élimination et les enzymes disponibles…). On utilise la voie d'administration utilisée chez l'Homme pour voir comment va se dérouler l'absorption notamment. Il faut être le plus réaliste possible pour essayer de préparer au mieux ce qui arrivera chez l'Homme (potentiels effets indésirables, organes plus impactés que d'autres…) 

 

- Les études de sécurité, essentielles pour voir la toxicité du médicament, à quelles doses le médicament est dangereux…

 

Ce n'est pas mon sujet de prédilection alors d'autres tuteurs vont pouvoir compléter ou modifier ma réponse mais est-ce que c'est un peu plus clair ?  

[Passifacile]

@sarahdidasoublie pas de marquer les posts qui te conviennent en solution! 

 

Je m'en suis occupé pour celui là, mais c'est votre rôle de choisir ce qui vous convient le plus!