Jump to content

Newman décalée et éclipsée


Go to solution Solved by Marie.S,

Recommended Posts

  • Tuteur
Posted

Salut tout le monde !! Je me demandais comment on sait de combien il faut "tourner" autour du carbone 2 pour passe de newman décalée à éclipsée ?

Posted

Salut @Cloé23 

 

Je ne sais comment exactement répondre à ta question par un chiffre 🥲

 

Mais en générale prenons  un C1 avec groupement stérique ( lourd ) comme OH et un C2 avec un groupement sterique NH3 . 

La conformation la plus stable pour cette molécule sera d'éloigner ces deux groupes stérique donc qu'il soit chacun le plus loin l'un de l'autre , idéalement à 180° = anti . 

 

 

  • Solution
Posted

Salut,

Pour répondre a ta question initiale, on doit tourner de 60° pour passer de la position décalée à éclipsé, pourquoi 60 je ne sais pas. La conformation la plus stable c'est la position décalée car c'est là où il y a le moins de gène stérique.

J'espère que j'ai peu t'aider

conformation_eclipsee_decalee.jpg

  • Tuteur
Posted

OK OK d'accord mais pourquoi on tourne de 60° vers la gauche et pas vers la droite ?

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...