QCM 3 Poly du TAT pharmacocinétique

[titoulou]

Bonjour, dans le QCM 3 Poly du TAT pharmacocinétique, l'item D me parait bizarre:

D. L'effet de premier passage hépatique est quantitativement important pour la morphine.

auquel j'ai répondu faux car pour moi c'est l'EH qui est élevé pour la morphine et pas l'effet de premier passage hépatique, or la correction dit "D. VRAI, Eh morphine d'environ 75 %.". Pour moi l'EH et le premier passage hépatique sont 2 choses différentes donc la réponse devrait être faux?

Merci d'avance 

[Anaëlle2022]

Coucou @titoulou

 

Alors si c'est la "même chose" dit différemment

Le premier passage hépatique va limiter la biodisponibilité de ton médicament dans l'organisme, ça je pense que c'est ok pour toi.

C'est donc la même chose que EH, soit le coefficient d'extraction hépatique qui est la fraction de ton médicament qui va être éliminé lors de ton premier passage hépatique.

Si on prend l'exemple de la morphine qui a un EH de 75%, il aura forcément un grand effet de premier passage hépatique, les deux sont intimement liés.

Si tu as un gros EH, tu auras un premier passage hépatique important, et si tu as as un premier passage hépatique important tu auras un gros EH.

 

C'est plus clair pour toi ?