tibomajordepromo Posted October 6, 2023 Posted October 6, 2023 Salut, je comprends pas très bien la différence entre CYP2D6*1 et le CYP2D6*2n, surtout le CYP2D6*2n, j'arrive pas à bien comprendre ce que c'est. Pourquoi on nous parle d'homozygote muté et sauvage et de vitesse de métabolisation ? Merci pour vos éventuels retour !!!! Quote
Solution Maily_phg Posted October 6, 2023 Solution Posted October 6, 2023 Salut @tibomajordepromo! Alors ici on va s’intéresser au polymorphisme génétique et donc à la variabilité inter-individuelle. Le CYP2D6 se présente sous de deux allèles qui peuvent chacun présenter la structure la plus fréquemment rencontrée : -le CYP2D6*1 (sauvage). Le terme sauvage veut dire normal c’est à dire que l’enzyme n’a aucun souci elle fonctionne comme d’habitude. -le CYP2D6*4 : c’est un allèle muté. Elle ne présente aucune activité enzymatique, c’est une protéine non fonctionnelle. -le CYP2D6*2n : cela veut dire que l’individu présente sur le même chromosome, le gène plusieurs fois la conséquence de cela c’est qu’on va avoir la transcription de plus d’enzyme. Donc dans la population : -50% des personne sont homozygotes sauvage. Cela veut dire que leur deux allèles fonctionnent, ils produisent des enzymes fonctionnelles, on métabolise normalement les médicaments -homozygote muté. Les deux allèles sont mutés, ils n’ont pas d’enzymes fonctionnelles, ils ne métabolise pas les médicament -l’es hétérozygote donc un allèle fonctionnelle et un Nn fonctionnelle sont des metaboliseurs intermédiaires -Et enfin ceux qui sont CYP2D6*2n cela veut dire qu’il ont plusieurs fois la de l’allele sur le chromosome, ce qui fait qu’il est beaucoup plus transcrit, donc on produit beaucoup plus d’enzyme. Si on a plus d’enzymes, on métabolise beaucoup plus vite . Ce sont des metaboliseurs ultra rapide. Et donc tous ça est très important par exemple. En général quand un médoc est métaboliser, il n’a plus d’effet. Donc il faudra ajuster la dose de médicament. Mais c’est surtout important pour les pro médicament qui sont des médicaments actifs que après métabolisation. Si par exemple on donne une pro morphine, le patient va le métaboliser trop vite et avoir une trop grande concentration de morphine . Et je te laisse deviner que c’est pas très bon. Voila j’espère que c’est assez claire n’hésite pas à poser des question si tu n’as pas compris ! melissa.sadaoui 1 Quote
tibomajordepromo Posted October 8, 2023 Author Posted October 8, 2023 Le 06/10/2023 à 22:56, Maily_phg a dit : Salut @tibomajordepromo! Alors ici on va s’intéresser au polymorphisme génétique et donc à la variabilité inter-individuelle. Le CYP2D6 se présente sous de deux allèles qui peuvent chacun présenter la structure la plus fréquemment rencontrée : -le CYP2D6*1 (sauvage). Le terme sauvage veut dire normal c’est à dire que l’enzyme n’a aucun souci elle fonctionne comme d’habitude. -le CYP2D6*4 : c’est un allèle muté. Elle ne présente aucune activité enzymatique, c’est une protéine non fonctionnelle. -le CYP2D6*2n : cela veut dire que l’individu présente sur le même chromosome, le gène plusieurs fois la conséquence de cela c’est qu’on va avoir la transcription de plus d’enzyme. Donc dans la population : -50% des personne sont homozygotes sauvage. Cela veut dire que leur deux allèles fonctionnent, ils produisent des enzymes fonctionnelles, on métabolise normalement les médicaments -homozygote muté. Les deux allèles sont mutés, ils n’ont pas d’enzymes fonctionnelles, ils ne métabolise pas les médicament -l’es hétérozygote donc un allèle fonctionnelle et un Nn fonctionnelle sont des metaboliseurs intermédiaires -Et enfin ceux qui sont CYP2D6*2n cela veut dire qu’il ont plusieurs fois la de l’allele sur le chromosome, ce qui fait qu’il est beaucoup plus transcrit, donc on produit beaucoup plus d’enzyme. Si on a plus d’enzymes, on métabolise beaucoup plus vite . Ce sont des metaboliseurs ultra rapide. Et donc tous ça est très important par exemple. En général quand un médoc est métaboliser, il n’a plus d’effet. Donc il faudra ajuster la dose de médicament. Mais c’est surtout important pour les pro médicament qui sont des médicaments actifs que après métabolisation. Si par exemple on donne une pro morphine, le patient va le métaboliser trop vite et avoir une trop grande concentration de morphine . Et je te laisse deviner que c’est pas très bon. Voila j’espère que c’est assez claire n’hésite pas à poser des question si tu n’as pas compris ! merci beaucoup j'ai tout compris c'était super clair ! Quote
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