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question annales PASS


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  • Tuteur
Posted

Bonsoir, 

J'avais quelques questions

Dans les annales on nous demande si on peut vectoriser par liposome et électroporation et c'est compté Vrai mais il me semblait que c'était un piège car des techniques moins efficaces, donc s'en n'est pas un ?!

Et je ne comprend pas cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/tko9.png 

Ça c’est le séquençage automatique avec 1 seul tube et fluorochromes non ? il me semblait que c’était pas obligatoire pour une sanger « classique » ?

Et pour sanger il faut 1 ou 2 amorces je croyais que c’était 2 mais j’ai vu un item qui m'a perturbé

Je ne comprends pas non plus la E : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/x3k9.png

Idem pour cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/2yr0.png

où on nous disait dans l’énoncé qu’on avait déjà fait 2 chromato, pourquoi n’ont-elles pas « fonctionné » ?

Voila dsl ça fait bcp au final x)

Merci d'avance !

 

  • Élu Etudiant
  • Solution
Posted
il y a 23 minutes, Saccharose a dit :

Dans les annales on nous demande si on peut vectoriser par liposome et électroporation et c'est compté Vrai mais il me semblait que c'était un piège car des techniques moins efficaces, donc s'en n'est pas un ?!

Coucou ! Je suis pas sûr de comprendre, mais effectivement on peut créer un vecteur synthétique à partir d'un liposome. Ensuite, l'électroporation permet bien de faire rentrer le vecteur dans la cellule, donc ça colle...

 

il y a 24 minutes, Saccharose a dit :

Et je ne comprend pas cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/tko9.png 

Ça c’est le séquençage automatique avec 1 seul tube et fluorochromes non ? il me semblait que c’était pas obligatoire pour une sanger « classique » ?

Effectivement l'item est un peu chelou, normalement pas besoin de ddXTP fluorescents... Peut être qu'à l'époque on faisait pas la différence entre Sanger et séquençage automatique ? L'annale date de quand ? Si quelqu'un peut m'éclairer je suis preneur. (De ce que je trouve sur internet, j'ai l'impression que le séquençage automatique est souvent vu comme une version améliorée du séquençage Sanger et pas forcément une technique à part entière ? C'est peut être pour ça)

 

il y a 27 minutes, Saccharose a dit :

Et pour sanger il faut 1 ou 2 amorces je croyais que c’était 2 mais j’ai vu un item qui m'a perturbé

1 seule amorce normalement, sinon tu vas faire des fragments en double et tu ne peux pas savoir si tu lis le bon brin (ex : tu lis le début dans un sens, puis la suite dans un autre sens, ça ne peut pas marcher)

 

 

 

il y a 31 minutes, Saccharose a dit :

Je ne comprends pas non plus la E : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/x3k9.png

Ici ça devrait être FAUX, tu as une brebis transgénique par transgénèse additive, quand tu vas la croiser avec un individu non transgénique, tu vas obtenir 1/2 individus non transgéniques et 1/2 individus transgéniques hétérozygotes. Je te remets la slide de la prof.

image.thumb.png.a6bc6d3692f096e94cb65a260ad55faa.png

 

il y a 34 minutes, Saccharose a dit :

Idem pour cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/2yr0.png

où on nous disait dans l’énoncé qu’on avait déjà fait 2 chromato, pourquoi n’ont-elles pas « fonctionné » ?

Pour celui là j'ai du mal à comprendre sans l'énoncé, tu pourrais mettre le QCM en entier ou me donner la date de l'annale et le numéro du QCM ?

 

En tout cas j'espère que ça a pu t'aider et sinon n'hésite pas !

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Couocu @Saccharose

Il y a 7 heures, Saccharose a dit :

Et je ne comprend pas cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/tko9.png 

La réelle question est de savoir pourquoi ils sont 3P ? Parce que si on comprend ça alors tu vois que les dNTP et les ddNTP sont tous les deux 3P donc on peut mettre de la fluorescence pour différencier les nucléotides dans l’enchaînement de nucléotides 

(si c’est une question de 2021-2022 je suis aveugle parce que je ne la vois pas)

il y a 39 minutes, Saccharose a dit :

(c'est que des questions sur les annales pass 2021 et 2022 session 1)

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/12/q4se.png 

Je comprends pas ta question sur cet item il est compté vrai parce qu’on peut tout à fait faire une chromatographie d’exclusion étant donné que les PM deux deux protéines sont différents 

  • Tuteur
Posted

Oui oui c'est bien 2021-2022 session 1 qcm 4 mais oui je suis d'accord avec le principe

Et en fait pour la 2ème je ne comprend pas trop pourquoi en gros la 1ère chromato n'a pas "fonctionné" vu qu'on nous demande d'en refaire, je comprends pas trop le principe d'en faire plusieurs d'affilé, car leur but c'est de purifier, ou alors + on en fait + on augmente le rendement ? je sais pas si ma question est très claire

Merci pour ta réponse !

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Plus tu fais de chromatographies plus tu auras un extrait purifié 

Au départ tu as beaucoup de protéines différentes et après chaque chromatographie tu en as moins et tu concentres ton extrait en protéine d’intérêt à volume équivalent 

donc ce n’est pas que les deux chromatographies précédentes n’ont pas fonctionné, c’est qu’on n’a pas encore isolé la protéine BIP 

 

par contre le rendement diminue après chaque étape de purification attention !

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