parasympathique Posted March 18, 2023 Posted March 18, 2023 Bonjour, j’ai quelques questions en maïeutique: - « les cellules différenciées obtenues à partir de cellules souches embryonnaires peuvent être utilisées pour la création de modèle in vitro de pathologie humaine. » je ne comprends pas pourquoi cet item est vrai, je pensais qu’on évitait car elles sont considérées comme instable ? -es ce que la principale caractéristique des sécrétions tubaires c’est qu’elles contiennent du glucose? - « Les cellules souches pluripotentes peuvent donner toutes les cellules spécialisées d’un individu ainsi que 3 annexes embryonnaires (allantoïde, cavité amniotique et sac vitellin). ». Quelles sont les annexes qui ne viennent pas des cellules souches pluripotentes et quelles sont leurs origines? -dernière petite question , es ce qu’il y’a une technique pour savoir si l’origine est mésoblastique ou entoblastique ? Merci beaucoup pour votre aide! Bon après-midi :) Quote
Ancien Responsable Matière Psykokwak Posted March 18, 2023 Ancien Responsable Matière Posted March 18, 2023 Salut, il y a 6 minutes, parasympathique a dit : -dernière petite question , es ce qu’il y’a une technique pour savoir si l’origine est mésoblastique ou entoblastique ? Non, faut apprendre :'))) En gros : Ectoblaste = tissu nerveux, épiderme (qui est un épithélium) Mésoblaste = tissu conjonctif (tissu conjonctif proprement dit, os, cartilage), tissu musculaire, épithélium de l'appareil urinaire, épithélium de l'appareil génital, mésothélium (épithélium des séreuses : plèvre, péritoine, péricarde) Entoblaste = épithélium de l'appareil digestif et de l'appareil respiratoire Cas particulier, les cellules germinales proviennent de l'épiblaste (= feuillet embryonnaire pas encore différencié, au début de la gastrulation) Pour les autres questions je transfère ton message dans la section BDD/BDR, ils te répondront mieux que moi ! Bon courage !! parasympathique and celiamniotique 1 1 Quote
Ancien Responsable Matière Solution celiamniotique Posted March 18, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 18, 2023 Coucouu ! 1- Alors, pour ta première question, il est vrai que ce modèle de de création in vitro est en stand by actuellement à cause du facteur bénéfice/risque qui n'est pas favorable. En revanche c'est un modèle qui peut tout de même être utilisé. Donc comme tu l'a bien dit on évite mais c'est possible ! 2- Pour moi il y a trois caractéristiques importantes à retenir sur les sécrétions tubaires : elles sont sous le contrôle des stéroïdes ovariens de l'embryon elle sécrète du glucose de manière progressive, donc elle en sécrète plus à côté de l'utérus elle sécrète de la IGFI (facteur de croissance) 3- Les autres annexes proviennent de cellules totipotentes et pas pluripotentes. Et dans ce cas là on parle d'annexes extra-embryonnaires. Après pas besoin de connaitre tous les détails de toutes les annexes... Le principal c'est de savoir qu'elles sont les annexes que donnent les cellules pluripotentes et que tout le reste c'est les cellules totipotentes ! J'espère que ça répondra à tes questions, bon courage parasympathique 1 Quote
parasympathique Posted March 18, 2023 Author Posted March 18, 2023 Parfait, merci d’avoir pris le temps de tout m’expliquer ! :) celiamniotique 1 Quote
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