perte de symétrie ?

[Passover]

Bonjour,

en faisant l'annale de 2019 de maraicher, je n'ai pas compris pourquoi nous avions une perte de symétrie, est ce que quelqu'un pourrait m'aider svp

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/vaej.png

merci d'avance

[Justidhine]

@PassoverCoucou, tu vois bien que quand on additionne Br2 on va enlever la double liaison, donc tu vas te retrouver avec ça:

et tu vois bien que les deux groupements entourés en orange sont les mêmes donc c'est symétrique et donc le carbone du milieu devient symétrique et non asymétrique 

[Passover]

merci pour ta réponse <3, juste dsl je viens de faire l'exo du dessous et du coup je ne comprends pas pourquoi l'item d est juste 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/slc5.png

[Justidhine]

il y a 5 minutes, Passover a dit :

merci pour ta réponse <3, juste dsl je viens de faire l'exo du dessous et du coup je ne comprends pas pourquoi l'item d est juste 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/slc5.png

 

Alors , dans un premier temps tu vas ajouter ton méthyl sur ton benzene, puis tu vas ajouter tes deux Cl sachant que CH3 est ortho et para directeur tu vas bien obtenir le 2 et 4 chloro toluène. Si tu comprends pas pourquoi on ajoute les 2 chlore c'est parce que tu es en présence de AlCl3 et Cl2

 

[Passover]

Parfait, les explications sont top, merci pour tout

juste est ce qu'il s'agit d'une exception ou pas?

c'est juste parce que on a ch3 qui est inductif c'est ça

est ce que ça le fait avec d'autres composant ou pas ?

[Justidhine]

Non ça peut le faire avec d'autre groupement mais il faut qu'il y ait déjà un groupement sur le cycle qui t'oriente en ortho ou para

[Passover]

okay okay merci de prendre le temps de répondre à toutes mes interrogations <3 ( c'est la dernière promis, est ce qu'il y a uniquement les groupements alkyl qui on cet effet d'induction qui oriente en ortho para )

encore un grandddddd merciiiiiii pour le temps que tu m'accordeeeeeessssss

[Justidhine]

Petit cadeau!!!!

 

[Passover]

la c'est plutôt un grand cadeau que tu me fais!!!!!!

merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii( ..... )

[Justidhine]

Avec plaisir!!!!!!!!!!!

Bon courage!!!

[Au-ccipital]

Il y a 17 heures, Justidhine a dit :

Alors , dans un premier temps tu vas ajouter ton méthyl sur ton benzene, puis tu vas ajouter tes deux Cl sachant que CH3 est ortho et para directeur tu vas bien obtenir le 2 et 4 chloro toluène. Si tu comprends pas pourquoi on ajoute les 2 chlore c'est parce que tu es en présence de AlCl3 et Cl2

 

Coucou!!

Merci @Justidhinepour tes réponses, je me permets juste de revenir sur cette réaction :

Ca me paraît un peu ambigüe mais attention @Passover , il n'y a qu'UN seul chlore qui s'ajoute pendant la réaction : le Cl₂ se scinde en deux (à l'aide du catalyseur AlCl₃ ) pour donner Cl⁺ et AlCl₄^- et c'est seulement le Cl⁺ qui va venir réagir avec le benzène. Et comme @Justidhine l'a dit, on va avoir 2 orientations possibles avec le CH₃ : ortho ou para donc tu as une molécule avec 1 Cl en ortho et une autre molécule possible avec 1 Cl en para, mais tu n'as pas une molécule avec 2 Cl.

J'espère que c'est assez clair ce que je raconte mais sinon n'hésites pas à reposer des questions!

[Passover]

oui super, merci