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annale maraicher 2016


Go to solution Solved by Au-ccipital,

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Il y a 15 heures, Pucca a dit :

En effet, j'ai fait la réaction et pour moi le C est S, normalement il ne change pas de configuration vu que c'est une E2 et que ce C* n'a pas été touché. 

Pour moi la config change car l'ordre des groupements change : à la base le gpmt avec le Br était 1, puis le phényl, puis CH3 et H en 4. En formant l'alcène et donc en enlevant le Br, on change l'ordre : 1 = phényl, 2 = gpmt avec la double liaison, 3 = CH3 et 4 = H. Du coup on tourne dans l'autre sens.

Posted
il y a 5 minutes, Au-ccipital a dit :

Pour moi la config change car l'ordre des groupements change : à la base le gpmt avec le Br était 1, puis le phényl, puis CH3 et H en 4. En formant l'alcène et donc en enlevant le Br, on change l'ordre : 1 = phényl, 2 = gpmt avec la double liaison, 3 = CH3 et 4 = H. Du coup on tourne dans l'autre sens.

 

Ah ok, pour moi cette règle ne marchait qu'avec les substitutions nucléophiles mais ça doit être ça du coup

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