chimie orga 2

[Evanninho]

Bonjour j'ai qq questions en chimie orga ouj 'ai besoin de vous svp :

 

1)dans quel situation on a des protons acides c'est que avec les COOH ?

 

2) dans les imines on a un mélange de diastéréoisomères ? 

 

3) 1 aldéhyde peut avoir au lieu de 1 ch3 et un h > 2h ?

 

4) ici entre le 5 et le 3 c'est lequel le + acide car jsp si c'est la règle du constituant le + loin ou si les effets inducteurs qui priment ? 

 

5) c'est un érrata ou pas ? elle est vrai 

 

 

Merci d'avance !!!

[Pucca]

Salut @Evanninho, 

 

Il y a 3 heures, Evanninho a dit :

1)dans quel situation on a des protons acides c'est que avec les COOH ?

 

Je comprends pas trop ce que tu veux dire par "protons acides" ? Ou peut être tu demande avec quelles fonctions on peut obtenir des protons H+ (=> des fonctions acide) ?

 

Il y a 3 heures, Evanninho a dit :

2) dans les imines on a un mélange de diastéréoisomères ?

 

Dans les imines tu te retrouves avec uns isomérie Z/E donc tu obtiens bien des diastéréoisomères 

 

Il y a 3 heures, Evanninho a dit :

3) 1 aldéhyde peut avoir au lieu de 1 ch3 et un h > 2h ?

 

 

Oui je pense, tu aurais donc CH2=O 

 

Il y a 3 heures, Evanninho a dit :

4) ici entre le 5 et le 3 c'est lequel le + acide car jsp si c'est la règle du constituant le + loin ou si les effets inducteurs qui priment ? 

 

Ici tu compare les même groupements mais pas à la même distance => mêmes effets, Cl qui a un effet -I => +il est proche du COOH et + il va lui prendre d'électrons facilement => +il va augmenter l'acidité du COOH => 5 est plus acide que 3

 

Il y a 3 heures, Evanninho a dit :

5) c'est un érrata ou pas ? elle est vrai 

 

Non pour moi ce n'est pas un errata, ici tu as un système pi/sigma/pi, donc on regarde l'environnement qui oriente la délocalisation, ici tu n'as que des C et H donc des effets +I, donc il peut y avoir délocalisation dans n'importe quel sens (pour la molécule de gauche) et quand on vérifie en partant de la molécule de droite, il y a délocalisation du CH2- vers le + => on retrouve bien la molécule de gauche 

[Evanninho]

Il y a 3 heures, Pucca a dit :

Dans les imines tu te retrouves avec uns isomérie Z/E donc tu obtiens bien des diastéréoisomères

juste dc lorsqu'on nous précise rien on considère que c'est un mélange mais on parle pas de carbocation dc si ?

 

[Pucca]

il y a 13 minutes, Evanninho a dit :

juste dc lorsqu'on nous précise rien on considère que c'est un mélange mais on parle pas de carbocation dc si ?

 

Oui c'est ça tu as un mélange de diastéréoisomère et non tu n'as pas de carbocation