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Mésomérie cycle aromatiques


Go to solution Solved by lucierodérable,

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Posted (edited)

Salut, une question assez rapide sur les formes mésomères ;)

Je me trompe souvent quand il y’a des cycles comme ça, par exemple ici pourquoi la liaison pi va vers le CH ?

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/y1tt.jpeg

 

Une autre question(désolé mais je panique un peu pour la partie chimie orga alors que je commence à apprécier mdrr 😭)

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/7vcu.jpeg ici pour savoir que 2’ est R on fait comment ?

 

Ici je me suis trompée à la B avec les diastérioisomeres et je voudrais bien qu’on me les montre svpp 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/lbon.jpeg

 

Edited by newPASS_31
  • Solution
Posted

Salut @newPASS_31

 

Pour les mésomères, il faut que tu images les doubles liaisons comme "mobiles". Ici entre les 2 formes, tu as de la logique. En effet la liaison π du cycle est passé a droite, donc tu as un déficit marqué par le plus. ET la liaison π entre les 2 CH2 est remontée à droite, d'où le -.

 

Pour le carbone en R, tu fais comme d'habitude. Ici il faut aller chercher au 2e ordre car tous les substituants sont liés à des carbones, donc tu regardes à quoi sont liés ces carbones. Enfin le 4e substituant est en arrière (le H) donc c'est bien du R. https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/8f26.png

 

Enfin, pour la dernière question : je te réponds tout à l'heure désolée je n'ai pas le temps de finir 

 

 

 

Posted

Me revoilà pour t'expliquer ta dernière question : tu peux voir les 2 stéroisomères que tu obtiens comme un ajout de OH de chaque côté de la double liaison.

Les 2 stéréoisomères sont donc le (3S)-3-méthyl-pentan-1-ol et le (3S)-3-méthyl-pentan-2-ol. 

Est ce que tu comprends mieux @newPASS_31?

 

 

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