lezard31 Posted March 11, 2023 Posted March 11, 2023 Bonjour, jai un peu du mal avec ce qcm (TD3 de pharmacie, QCM 11-12): Le butan-1-ol traité par l’acide sulfurique à 170°C conduit à un composé A. L’addition de l’eau en milieu acide sur A conduit à B majoritaire. B traité par l’acide sulfurique à une température comprise entre 100 et 120°C conduit à un mélange d’isomères C. Dans la correction , B est traité avec le le butanol, et on obtient un éther oxyde . Je ne comprends pas trop pourquoi... Il me semblait que suite à la déshydratation intermoléculaire, on obtient un compose C qui le butène ou but2ène Merci d'avance pour votre aide ! Quote
marineee Posted March 11, 2023 Posted March 11, 2023 hey ! c que en idéshydartation INTRA moléculaire ou on aboutit à des alcènes (170°C) , les intermoléculaires se font à 120 °C et aboutiisent à des ether oxydes (; James and lezard31 2 Quote
Solution Jean Posted March 11, 2023 Solution Posted March 11, 2023 (edited) il y a 15 minutes, frogfroggy a dit : Bonjour, jai un peu du mal avec ce qcm (TD3 de pharmacie, QCM 11-12): Le butan-1-ol traité par l’acide sulfurique à 170°C conduit à un composé A. L’addition de l’eau en milieu acide sur A conduit à B majoritaire. B traité par l’acide sulfurique à une température comprise entre 100 et 120°C conduit à un mélange d’isomères C. Dans la correction , B est traité avec le le butanol, et on obtient un éther oxyde . Je ne comprends pas trop pourquoi... Il me semblait que suite à la déshydratation intermoléculaire, on obtient un compose C qui le butène ou but2ène Merci d'avance pour votre aide ! t'aurais obtenu un alcène si ça avait été une déshydratation INTRAmoléculaire (comme dans la réaction du QCM 11) , là comme tu le dis on est sur une déshydratation INTER moléculaire donc tu obtiendras un éther oxyde) Edited March 11, 2023 by Jeantourloupe James, lezard31, dimitar and 1 other 4 Quote
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