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poly de printemps QCM 17 item B QCM supplémentaires


Go to solution Solved by Pucca,

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  • Tuteur
Posted (edited)

Coucou, je ne suis pas sure que ce soit un errata donc j'ai préféré créer un nouveau sujet. Je ne comprends pas comment on peut passer du réactif proposé au produit proposé, je trouve que les 2 molécules n'ont rien à voir. 

SI quelqu'un pouvait me détailler le mécanisme pour cette réaction, ça serait sympa. 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/10/u85z.png 

J'ai mis le lien de l'item, ça vous évite de la chercher :)

Merci d'avance. 

Edited by MèreSup
Posted
il y a 7 minutes, MèreSup a dit :

Coucou, je ne suis pas sure que ce soit un errata donc j'ai préféré créer un nouveau sujet. Je ne comprends pas comment on peut passer du réactif proposé au produit proposé, je trouve que les 2 molécules n'ont rien à voir. 

SI quelqu'un pouvait me détailler le mécanisme pour cette réaction, ça serait sympa. 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/10/d1wc.png

J'ai mis le lien de l'item, ça vous évite de la chercher :)

Merci d'avance. 

Coucou, ducoup la formation d’imines se fait bien par addition elimination d’un carbonylé (cétone ou aldéhyde) sur une amine primaire. Je vais essayer de te dessiner le mécanisme pour que ce soit plus clair !

(a moins que tu ai mit le mauvais QCM car tu as envoyé le QCM 16😅)

  • Solution
Posted

Salut @MèreSup

@James Je pense que ces items font référence aux réactions d'oxydation des alcool : 

- action d'un oxydant (KMnO4) sur un alcool primaire (2-méthyl-butan-1-ol) -> donne un ac carboxylique (cas de l'item A => Vrai)

- action d'un oxydant (KMnO4) sur un alcool secondaire (3-méthyl-butan-2-ol) -> donne une cétone (cas de l'item B => Vrai)

  • Tuteur
Posted
il y a 18 minutes, James a dit :

Effectivement j’avais pas compris le sens du QCM

haha, j'avais pas du tout compris ça non plus. 

merci beaucoup!!

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