Tuteur jlr.10 Posted March 9, 2023 Tuteur Posted March 9, 2023 Bonjour, concernant les réactions d'élimination, elles ne peuvent avoir lieu que si on a un seul H en alpha du C fonctionnel ? Merci d'avance pour vos réponses. Quote
Ancien Responsable Matière Anaëlle2022 Posted March 9, 2023 Ancien Responsable Matière Posted March 9, 2023 Coucou @jlr.10 ! Alors pour moi non tu peux en avoir plusieurs, mais du coup ça se fera sur le H avec le carbone le plus substitué Je sais pas si j'ai répondu à ta question Roussette 1 Quote
Ancien du Bureau Solution Roussette Posted March 9, 2023 Ancien du Bureau Solution Posted March 9, 2023 Hey @jlr.10 Alors yes @Anaëlle2022 a raison, lors d'une élimination tu enlèves en H en alpha s'il y a plusieurs H sur le même C, ils sont tous équivalent et tu peux enlever celui que tu veux en E1 mais en E2 il faut enlever celui qui est en trans. Si plusieurs C en alpha portent des H (s'il y a n C de l'autre "côté") c'est en effet l'alcène le plus substitué qui se formera majoritairement. Pour les éliminations perso je m'imagine vraiment la liaison de l'halogène ou de l'alcool tomber sur toutes les liaisons aux alentours et j'enlève en H de l'autre côté de la double liaison formée ( jsp si c'est aussi clair à l'écrit que dans ma tête mais si tu as un exemple de qcm je pourrai peut-être mieux expliquer ) N'hésite pas si tu as besoin de plus de détails Bon courage pour les révisions, lâchez rien, vous êtes des warriors ! pHi and Anaëlle2022 1 1 Quote
Tuteur jlr.10 Posted March 9, 2023 Author Tuteur Posted March 9, 2023 Merci bcp à vous c'est plus clair : ) Roussette 1 Quote
Tuteur jlr.10 Posted March 10, 2023 Author Tuteur Posted March 10, 2023 Bonsoir, alors je revient sur ce sujet car j'aurai une autre question concernant l'élimination E2 cette fois. Lorsque qu'on a ce type d'élimination sur un composé SR ou RS, est-ce que ça nous donne un alcène Z ? pareil si on a une E2 sur un composé SS ou RR est ce que on obteient un alcène E ? Merci d'avance pour vos réponses : ) Quote
James Posted March 11, 2023 Posted March 11, 2023 (edited) Il y a 11 heures, jlr.10 a dit : Bonsoir, alors je revient sur ce sujet car j'aurai une autre question concernant l'élimination E2 cette fois. Lorsque qu'on a ce type d'élimination sur un composé SR ou RS, est-ce que ça nous donne un alcène Z ? pareil si on a une E2 sur un composé SS ou RR est ce que on obteient un alcène E ? Merci d'avance pour vos réponses : ) Coucou! Ça c’est l’exemple du cours, c’est pas une vérité générale :( Le mécanisme et la façon de procéder est détaillé dans cet exemple pour trouver si l’alcène est Z ou E donc c’est à toi de le déterminer en fonction de la disposition des atomes autour des deux carbones! Edited March 11, 2023 by James Quote
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