TD bis

[futurmedecinaskip]

c encore moi, je bloque sur le qcm 1123/10/f7e2.gif - Visionneuse Zupimages

[Pucca]

@futurmedecinaskip Là aussi je t'ai tout détaillé, ça devrait être plus clair et si ça ne l'est pas n'hésite pas 

 

[futurmedecinaskip]

re ! merci pour le temps que tu prends pour répondre tt d'abord

mais par contre c'est normal que pr la 1ere ligne, t'as enlever H20 ms que dans l'énoncé, on nous "addition de l'eau en milieu acide" (d'ailleurs le milieu acide il orrespond à quoi concrétement ?)

sinon pk t'as rajouter OH pour obtenir B ?

Révélation

sorry pr ttes les qsts mais jveux etre sure de tt bien saisir dans mon crane

 

[Au-ccipital]

Il y a 13 heures, futurmedecinaskip a dit :

mais par contre c'est normal que pr la 1ere ligne, t'as enlever H20 ms que dans l'énoncé, on nous "addition de l'eau en milieu acide"

Coucou!

La 1ère ligne de @Puccacorrespond à cette partie de l'énoncé : "Traité par l'acide sulfurique à 170 °C conduit à A. " 

L'addition en milieu acide correspond à la deuxième ligne : En fait, le milieu acide, ça veut dire que tu vas avoir des H+ dans ton milieu réactionnel, et c'est ça qui amorce la réaction: 

la 1ère étape consiste en l'ajout d'un H+ sur ton alcène (flèche rose sur le schéma). Tu vois qu'après ça, tu obtiens 2 carbocations (mais il y en a un qui est plus stable grâce aux effets inductifs donneurs (en jaune)). Ensuite, comme tu es dans de l'eau, tu vas avoir H2O qui va réagir avec le carbocation pour obtenir l'alcool (B). Ici, @Pucca ne t'as pas détaillé le mécanisme parce que ça ne sert pas grand chose de le savoir, mais je te le mets juste ici, peut être que tu comprendra mieux d'où sort le OH.

C'est bon pour toi @futurmedecinaskip?