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Hello, j’aimerai savoir, dans mon cours j’avais noté que plus Vd augmentait, Plus Cl diminuait car c’était entre autre plus compliqué à être éliminé car + diffus (ce que j’avais compris) 

néanmoins dans un QCM il est écrit que la clairance d’élimination plasmatique ne dépend pas de Vd. 
es ce que vous pouvez m’éclairer ? 😎

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted (edited)
il y a 17 minutes, allanveg a dit :

ello, j’aimerai savoir, dans mon cours j’avais noté que plus Vd augmentait, Plus Cl diminuait car c’était entre autre plus compliqué à être éliminé car + diffus (ce que j’avais compris) 

néanmoins dans un QCM il est écrit que la clairance d’élimination plasmatique ne dépend pas de Vd. 
es ce que vous pouvez m’éclairer ? 😎

Oui parce que plus Vd augmente, plus T1/2 augmente et la pente k va être faible mais la clairance n'est pas changé puisque ça représente ta capacité à éliminer le médicament, or qu'il soir très diffusé ou pas t'auras la même capacité d'élimination du médicament quand il arrivera aux organes chargés de cette dernière. Donc clairance pas influenée par Vd.

A confirmer tout de même 

Edited by Lulu_le_fou
  • Ancien Responsable Matière
Posted

Hello !

 

En effet, la clairance ne dépend pas du Vd ! Les explications sont déjà très claires par @Lulu_le_fou.

En fait d'un point de vue pharmacocinétique, Vd représente la distribution et CL l'élimination donc dans tous les cas, tu n'auras pas d'impact si tu modifies ta distribution.

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