erythro

[khaled]

j'ai trouvé ça sur la rubrique innovation pédagogique

mais RS et SR c'est pas plutôt thréo? et l'autre RR et SS erythro?

[Roussette]

Salut @khaled , ce schéma recap est juste et très utile pour aller plus vite en qcms (attention il ne marche pas dans 100% des cas, il faut regarder si la priorité des atomes ne change pas)

RS et SR : formes erythro (attentions, elles peuvent être méso si la molécule possède un plan de symétrie)

RR et SS : forme thréo

 

En tout n'hésitez pas à utiliser les fiches Innovations Pédagogiques que @Eno_lase et sa team vous confectionnent avec amour

 

Bon courage

[khaled]

5 hours ago, Roussette said:

Salut @khaled , ce schéma recap est juste et très utile pour aller plus vite en qcms (attention il ne marche pas dans 100% des cas, il faut regarder si la priorité des atomes ne change pas)

RS et SR : formes erythro (attentions, elles peuvent être méso si la molécule possède un plan de symétrie)

RR et SS : forme thréo

 

En tout n'hésitez pas à utiliser les fiches Innovations Pédagogiques que @Eno_lase et sa team vous confectionnent avec amour

 

Bon courage

 
dans le cours on a eu ça

[Roussette]

Hey @khaled je pense que c'est parce qu'on ne peut pas faire de généralités, ça dépend de la configuration de la molécule et de l'ordre de priorité. Théo veut dire que les plus gros substituants sont du côté opposé en configuration de Fischer mais cela ne signifie pas que ce soit RR SS ou RS SR, ça dépend de la molécule. Après je pense que le schéma reste juste dans le cas des additions. C'est un peu brouillon et je ne suis vraiment pas sûre .... désolée 

@Fabulo @Au-ccipital vous avez une explication ?

[Au-ccipital]

Coucou!!

Dans le cours, vous avez aussi ça: 

En fait, la prof vous a mis tous ces exemples pour vous montrer qu'il ne fallait pas généraliser, mais dans la plupart des cas, ce que t'as dis @Roussetteest correct. 

Dans les exemples que tu as mis, c'est l'inverse à cause de la priorité des groupements, c'est pour ça qu'il faut toujours rester vigilant (mais en vrai, à moins que tu aies une fonction du style cétone ou autre juste à côté de ton alcène ou de tes C*, le schéma reste juste dans le cas des additions que vous voyez) .

Donc la chose qu'il faut retenir et qui sera toujours juste, c'est que THREO = plus gros substituants du côté opposé en FISCHER.

ERYTHRO = plus gros substituants du même côté en FISCHER.

MESO = érythro mais avec un plan de symétrie entre les 2C*.