Raniardo_Kprio Posted March 1, 2023 Posted March 1, 2023 Saluuuut, Alors dans le TD 4 de chimie orga je n’arrive pas à représenter la molécule de l’item A du QCM 10 : A est le (2S)-2-méthylbutanoate de (2S)-but-2-yle Merci d’avance ! Quote
Solution Dr_LaPat Posted March 1, 2023 Solution Posted March 1, 2023 Salut ! Elle ressemble à ça : Raniardo_Kprio 1 Quote
Raniardo_Kprio Posted March 2, 2023 Author Posted March 2, 2023 Le 22/02/2023 à 20:42, James a dit : Alors je vais essayer de t’expliquer un peu mieux j’espère que je serai claire INVERSION DE WALDEN : L’attaque nucleophile se fait du côté opposé à la liaison C-Halogène. Cette inversion de Walden peut aboutir à une inversion de configuration si la configuration du carbone asymétrique est modifiée (par exemple si il passe de S à R). Mais il se peut aussi que la configuration soit maintenue (le carbone reste S même avec l’attaque du côté opposé) c’est la rétention de configuration. Tu peux regarder la diapo 74 “Stéréochimie et SN2” il y a des schémas c’est plus visuel. J’espère que j’ai pu t’aider, sinon n’hésite pas à poser d’autres questions ! Il y a 23 heures, Dr_LaPat a dit : Salut ! Elle ressemble à ça : Par contre j’arrive pas à comprendre pourquoi c’est un butane En gros j’arrive pas à visualiser ou est la chaîne carbonée Quote
James Posted March 4, 2023 Posted March 4, 2023 Le 02/03/2023 à 14:54, Raniardo_Kprio a dit : Par contre j’arrive pas à comprendre pourquoi c’est un butane En gros j’arrive pas à visualiser ou est la chaîne carbonée Coucou ! Désolé pour la réponse tardive. La chaîne carbonée la plus longue a 4 carbones (butane) se situe sur la gauche de la molécule qu’il a dessiné (le 4e carbone étant celui doublement lié à l’oxygène) PASSsanitaire and Raniardo_Kprio 2 Quote
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