Julithium4 Posted February 28, 2023 Posted February 28, 2023 Salut pour ce qcms La 2-méthylpentan-3-one A traité par l'hydroxyalamine conduit à B et B', B étant l'isomère le plus stable En fait je voit pas B et B' car pour moi dans les additions éliminations on obtient que un seul composé et du coup dans ce qcms comment on connait le plus stable des deux molécules obtenus ? Quote
Solution lucierodérable Posted February 28, 2023 Solution Posted February 28, 2023 Salut @444 Quand tu traites un carbonylé (cétone ou aldéhyde) par l'hydroxylamine, tu obtiens une oxime. Voila la réaction de ton QCM ci-dessous : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/09/1mbx.png Rappelle toi que la double liaison C=N fonctionne comme C=C : elle possède une isomérie géométrique. Donc tu as 2 stéréoisomères possible : Z et E. Entre les 2 tu sais que l'isomère E est le plus stable que Z (sans encombrement stérique). Est ce plus clair pour toi? Bon courage, bonne soirée HugoMartinezSola, Julithium4 and Dr_LaPat 3 Quote
futurmedecinaskip Posted February 28, 2023 Posted February 28, 2023 comment trouver le B' stp ? Quote
lucierodérable Posted February 28, 2023 Posted February 28, 2023 @futurmedecinaskip Le B' est la molécule dessinée en Z. C'est le doublet non liant de l'azote qui permet l'isomérie géométrique. Quote
lucierodérable Posted February 28, 2023 Posted February 28, 2023 Voila @futurmedecinaskip https://zupimages.net/viewer.php?id=23/09/eifb.png Tu le vois? Tu comprends ? Quote
Julithium4 Posted March 1, 2023 Author Posted March 1, 2023 Merci bcp pour ton aide, c'est bcp plus clair :)) lucierodérable 1 Quote
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