Ancien Responsable Matière ... Posted February 27, 2023 Ancien Responsable Matière Posted February 27, 2023 Coucou ! Je ne comprends pas la E qui est comptée vrai, puisque pour moi la C minoritaire est le 3 phényl but-1-ène avec 1 carbone asymétrique en 3S et je ne comprends pas pourquoi la configuration de ce carbone change https://zupimages.net/viewer.php?id=23/09/wb05.png Quote
Solution lucierodérable Posted February 27, 2023 Solution Posted February 27, 2023 Salut @... Alors je pense que tu as bien compris la réaction. Bravo ! Attention quand tu fais la configuration absolue de ta molécule de départ (c'est peut être là que tu t'es trompé). Le carbone prioritaire qui est le carbone 2, puis le carbone du phényl et enfin le carbone du méthyle. Donc pour tourner en S : le H est en avant et le phényl en arrière. Et après ta réaction, la configuration dans l'espace ne bouge pas mais la c'est le phényl qui est prioritaire donc tu tournes en R. Regardes le schéma ce sera plus clair : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/09/8a5f.png Est ce que tu as compris ? BarbaPass 1 Quote
Ancien Responsable Matière ... Posted February 27, 2023 Author Ancien Responsable Matière Posted February 27, 2023 @lucierodérable okkk j'ai compris merci beaucoup ! lucierodérable 1 Quote
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