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Colle n°7 de l'année dernière


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Posted (edited)

QCM 23 - Soit la molécule A suivante : (éthanol)

A. La molécule A traitée par H2SO4 à 110°C donnera un aldéhyde.

B. La molécule A traitée par H2SO4 à 110°C est une réaction de déshydratation intermoléculaire.

C. La molécule A traitée par KMnO4 à 170°C donnera l’éthylène.

D. La molécule A peut être obtenue par réduction de la molécule suivante : CH3-CH2-COOH

E. La molécule A traité par Cu à 300°C donnera un aldéhyde par déshydrogénation.

Bonjour encore moi...

Encore une petite question je ne comprend pas pourquoi l'item D est compté comme vrai selon moi ça formerait un propan-1-ol...

Merci !

 

Edited by SeigneurDesAnnales
Posted

l'éthanol est un alcool primaire donc à priori avec 1/2 O2 on peut le transformer en aldehide puis avec encore 1/2 O2 on peut en faire un acide donc ca me parait bon

attends non je suis bete, j'ai fait le chemin inverse

doonnncccc

CH3-CH2-COOH + reduction en milieu acide --> CH3-CH2-CH2OH j'avoue que je trouve pareil

 

Révélation

je suis d'une utilité folle

 

Posted

 

ou alors on pourait faire une combustion puis une hydratation, et comme à la fin on a un oxygene de moins et deux hydrogenes de plus sur la molécule terminale comparée à celle de départ peut-etre qu'on peut dire que c'est une réduction...mais ca me parait tordu

CH3-CH2-COOH --> CH3-CH3 + CO2 --> CH3-CH2-OH

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Coucou @SeigneurDesAnnales

Le 26/02/2023 à 18:36, lucierodérable a dit :

D'après le cours : pour la réduction d'un acide carboxylique 

R - COOH - AlLiH4 -> R - CH2OH 

Si on suit le schéma ici donné par Lucie, ça fait CH3-CH2-COOH -> CH3-CH2-CH2OH et cette molécule est un propanol, pas un éthanol.

Est-ce que c'est bon pour toi?

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