Formation chimie organique

[jlr.10]

Bonjour, en faisant la formation de chimie organique de 2021, il y a une correction que je n'arrive pas à comprendre malgré le détail.

 

 

Quelqu'un pourrait-il m'aider ? 

Merci d'avance pour vos réponses : ) 

[magiciend'ose]

Salut, 

Pour avoir un effet mesomere attracteur, il faudrait que la case vacante du N soit conjuguée avec un doublet Pi, C'est à dire il faudrait que tes substituants soient eux même reliés par double liaison à autre chose ou qu'ils portent un dnl. Ici tes substituants sont des méthyls il n'y a donc que des liaisons sigma dans les substituants et les carbones ne portent pas de dnl d'où l'impossibilité d'avoir d'effet mesomère. J'espère m'être exprimé clairement! 

[jlr.10]

Ok, mais du coup pour qu'il y ait effet mésomère attracteur il faut forcément que la case vacant soit conjugué à une double liaison, sinon c'est pas possible ? 

 

par exemple si j'ai une case vacante suivit de 2 liaisons sigma, suivit d'une liaison pi (donc ça enfaite :      + - CH2 - CH = CH3 ) là il n'y a pas d'effet +M ? 

[magiciend'ose]

Exact ! Et l'effet serait -M d'ailleurs si on avait bien un systeme conjugé. 

[jlr.10]

super merci.