Duodénum Posted February 23, 2023 Posted February 23, 2023 (edited) Hellooo, j'ai fait le sujet 2 du poly de printemps en pharma et en chimie orga quelque items m'ont posé prblm : Il s'agit principalement des qcms 8 et 9 qui sont lié : -l'item C du QCM 8 : je ne comprend pas comment cela peut être un thiocétal cyclique sachant que on a aucun atome de S. De plus ici je suis rester bloqué face aux possibilités de réactions que l'on pouvait faire, en reprenant le cours je crois avoir compris que l'on fait une thiocétalisation mais je vois pas comment c'est possible car dans le cours on a besoin d'un grpmt thiol ? HELP ! - Ensuite la réaction qui fait réagir B avec le dithiol pour former D, il s'agit de quoi comme réaction ? Est-ce encore une fois ici une thiocétalisation mais avec vrmt des atome S ? - dernier item: le C du QCM 9 : Je ne savais absoulement pas que l'on pouvait former des diastéréoisomére ZR/ES par exemple, est-ce au programme de cette année ? Si oui pouvez-vous me faire un petit topo sur ce qu'il faut savoir des isomérie impliquant une isomérie géométrique et optique dans une même molécule . Ca fait bcp de question, je passe un temps fou à faire les qcms de chimie orga et quand je me trompe je passe 2 fois plus de temps à essayer de comprendre ( un enfer !) Je vous remercie d'avance !!! :) Edited February 23, 2023 by duodénum Quote
Insolence Posted February 24, 2023 Posted February 24, 2023 (edited) Coucou @duodénum! Il y a 9 heures, duodénum a dit : -l'item C du QCM 8 : je ne comprend pas comment cela peut être un thiocétal cyclique sachant que on a aucun atome de S. De plus ici je suis rester bloqué face aux possibilités de réactions que l'on pouvait faire, en reprenant le cours je crois avoir compris que l'on fait une thiocétalisation mais je vois pas comment c'est possible car dans le cours on a besoin d'un grpmt thiol ? HELP ! Je t'ai redétaillé la réaction sur laquelle porte l'item C : Fait attention on utilise bien un dithiol donc le thioacétal peut être cyclique Il y a 9 heures, duodénum a dit : dernier item: le C du QCM 9 : Je ne savais absolument pas que l'on pouvait former des diastéréoisomére ZR/ES par exemple, est-ce au programme de cette année ? Si oui pouvez-vous me faire un petit topo sur ce qu'il faut savoir des isomérie impliquant une isomérie géométrique et optique dans une même molécule . Je comprends pas trop bien ta question mais si tu parles de cette réaction : ici E on l'utilise pour désigner une molécule (comme on le fait avec A, B etc.). Il ne décrit pas la molécule. Dis moi si ça n'est toujours pas clair :) Edited February 24, 2023 by Insolence IsaéLecat 1 Quote
Duodénum Posted February 24, 2023 Author Posted February 24, 2023 Oh mince, je crois que c'est pas une bonne idée de faire de la chimie orga le soir j'ai tout mélangé, enfait je pensais que l'item C (QCM8) parlait de la molécule C donc ça ne collait pas. Ducoup normalement j'ai bien compris l'ensemble des items Sauf la première réaction impliquant les molécules A et B pour former C+H20. Je n'arrive pas à trouver dans le cours qu'elle type de réaction il s'agit ? Merci beaucoup d'avoir essayer de comprendre mes questions alors qu'elles n'avaient aucun sans !!! :) Quote
Solution Insolence Posted February 24, 2023 Solution Posted February 24, 2023 il y a une heure, duodénum a dit : Sauf la première réaction impliquant les molécules A et B pour former C+H20. Je n'arrive pas à trouver dans le cours qu'elle type de réaction il s'agit ? C'est une addition-élimination avec formation de phénylhydrazone : C'est plus clair @duodénum ? Quote
Duodénum Posted February 24, 2023 Author Posted February 24, 2023 Okkkk, je n'y était pas du tout je te remercie encore ! Insolence 1 Quote
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