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Qcm3/4 ccb


Go to solution Solved by dimitar,

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  • Tuteur
Posted (edited)

Salut, je comprends pas du tout l’item 3C comment on peut obtenir cette molecule(2) sur une hydrohalogenation qui est censée donner un dérivé alogené, comment le cl peut etre 1 et le phenyl aussi ?

 

et dcp pour le 4C pourquoi on parle de majoritaire alors qu’il y’a qu’une seule forme possible ??

Edited by MonsieurCarcinome
  • Solution
Posted (edited)

Il est 1 car le groupement phényl stabilise la molécule il y'a alors un phényl et un groupement cl sur le même carbone c'est le produit majoritaire car dans l'énoncé on dit le 2 est majoritaire tu peux le savoir grâce a cette information. 

 

Car il n'y a pas que un produit possible le OH peut se fixer sur le carbone de droite (lié à l'hydrogène) donne la molécule 3-méthylbutan-2-ol seulement c'est moins probable par le fait que c'est un carbone moins stable il est alors minoritaire.

 

J'espère t'avoir aidé 

 

 

Edited by dimitar

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