Qcm

[Selm]

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/07/7ndd.jpeg
Bonjour es que quelqu’un pourrait m’aider pour ces qcm svppp mercii d’avance !

[futurmedecinaskip]

j'étais aussi entrain de les faire mdrrr

[Au-ccipital]

Coucou @Selm et @futurmedecinaskip!

Je suis vraiment désolée du délai pour la réponse, ce sujet est passé au travers de nos radars....

 

Pour le QCM 15 : Je t'ai détaillé le mécanisme juste ici :

 

La 1ère étape est une réaction de décarboxylation (dans la partie sur les acides carboxyliques de ton cours).

A. (VRAI) Tu as un C* asymétrique, donc il est bien chiral.

B. (VRAI) cf mécanisme.

C. (VRAI) cf diapo 124 de votre cours.

D. (VRAI) Le C* n'est pas influencé par la réaction donc il reste E. En revanche, B peut être sous forme (2Z, 4R) ou (2E, 4R).

E. (FAUX) Cf item D.

 

Pour le QCM 16 : Voici le mécanisme :

A. (VRAI) Le carbocation le + stable est majoritaire, et donnera donc le composé A majoritaire.

B. (VRAI) 1) Formation du carbocation puis 2) attaque du Br^-.

C. (FAUX) Attention, c'est une addition Electrophile. Quand tu ne t'en souviens plus, je te conseille de regarder la 1ère étape de la réaction. Ici, on ajoute un H⁺, et un proton c'est un électrophile (= aime les électrons => chargé +). Donc en gros, on ajoute un électrophile à la 1ère étape, donc c'est une addition électrophile.

D. (FAUX) Attention, petit piège!!! Ici, ton composé résultant n'a pas de carbone asymétrique, (le 2ème carbone est lié 2 fois à un méthyle). Donc tu obtiens un composé achiral, mais pas un racémique (racémique = mélange de 2 énantiomères en quantité équitable).

E. (VRAI) cf mécanisme.

 

Est-ce que c'est bon pour vous deux ou pas??

 

[Selm]

Whaouuu super mercii je regarde tous sa attentivement et je pense ça va le faire mercii bcpp !!!!🫶