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réaction sens


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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Salut @futurmedecinaskip!

Est ce que tu peux me dire où tu as trouver ce QCM stp?? 

 

En attendant, pour savoir si c'est une réaction spontanée, il faut que tu compares les acides entre eux et/ou les bases entre elles.

En gros, dans une réaction acide-base, tu as 2 couples acido-basiques qui vont réagir entre eux selon le schémas suivant:

acide fort + base forte -> base faible + acide faible

Pour un acide, sa force correspond à sa capacité à libérer un proton. Il va falloir que tu compares les 2 acides pour savoir lequel est le plus fort.

Je te fais l'exemple pour l'item C:

les 2 couples sont: CH3OH / CH3O- et C6H5OH / C6H5O-.

On compare les 2 acides, soit CH3OH et C6H5OH. 

L'acide le plus fort est C6H5OH, puisqu'il a un effet mésomère grâce au groupement phényl.

 

Une autre méthode pour réfléchir est de comparer les 2 bases:

CH3O- est moins stable (donc une base plus forte) que C6H5O-, puisque le CH3 est un groupement donneur (renforce encore plus la réactivité de la molécule due à la charge - au niveau de l'oxygène), tandis que le phényl a un effet mésomère qui va délocaliser la charge - et donc stabiliser la molécule (la rendre moins réactive donc base plus faible).

 

Or, sachant que le but d'une réaction chimique est d'arriver à la forme la plus stable (c'est à dire que tes produits seront un acide et une base FAIBLES), tu en déduis que la réaction se fera dans ce sens:

 C6H5OH +  CH3O- -> C6H5O- + CH3OH

 

Voili voilou!!

J'espère que c'est plus clair pour toi, mais si tu as d'autres questions, n'hésites pas!!

Posted

mais du coup (je rebondis sur le sujet) pourquoi la B serait vrai car C6H5NH2 est plus basique que CH3NH2 non ? Grace aux effets donneurs de la chaine aliphatique, ce qui fait que la reaction reagit dans le sens direct avec une base faible donc elle serait non spontanée ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted
Il y a 1 heure, Vald164 a dit :

pourquoi la B serait vrai car C6H5NH2 est plus basique que CH3NH2 non ?

Non, au contraire, dans C6H5NH2, le dnl de l'azote (qui rend cette molécule basique) est délocalisé sur l'ensemble de la molécule, donc il est moins "disponible" pour réagir. En revanche, comme tu l'as dit, l'effet inductif donneur de CH3 renforce la basicité de CH3NH2.

Est-ce que c'est bon pour toi?

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