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nitrile


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Posted (edited)

Salut @C2912

Le groupement nitrile est mésomère attracteur car tu as une triple liaison avec le N donc il y a délocalisation des électrons d'une liaison pi de la triple liaison sur le N qui devient excédentaire en électrons donc devient chargé négativement, et tu as ainsi délocalisation des électrons pi de la double liaison entre le C2 et C3 ce qui forme une double liaison entre le C1 et C2 avec l'apparition d'une charge + sur le C qui a perdu un électron.

Je te met le schéma avec les flèches qui est plus simple à comprendre :

 image.png.4a5756f62d6a4d6bb6fe37b5a489ff02.png

 

Est-ce que c'est mieux comme ça?

Edited by Manonbril

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