agent_P Posted February 4, 2023 Posted February 4, 2023 (edited) saluut j'aurai besoin d'aide pour le QCM 12 pour le 12 je comprends pas ce que j'obtiens en C, pour moi je devrais avoir un ether oxyde puisque c'est une réaction de désyhdratation intermoléculaire sur un alcool mais je comprends pas comment je pourrais avoir des stéréoisomères ou isomères mercii + j'aurais une autre question a propos des beta aldol, quand on a un beta aldol on a une fonction aldéhyde en beta par rapport a l'alcool et donc inversement, mais du coup si j'ai aldolisation de 2 propanal comment ils peuvent être en béta ? je sais pas si c'est clair, mais en gros pour moi "béta" ça veut dire que y a UN groupement CH3 (par exemple) qui sépare mes 2 fonction mais du coup dans ce cas la je comprends pas comment je peux avoir du béta puisque j'ai du PROPANal soit CH3-CH2-CH=O + CH3-CH2-CH=O -> CH3-CH2-CH(-OH)-CH2-CH2-CH=O Edited March 4, 2023 by agent_P Quote
Solution Insolence Posted February 4, 2023 Solution Posted February 4, 2023 Coucou @agent_P! Il y a 6 heures, agent_P a dit : pour le 12 je comprends pas ce que j'obtiens en C, pour moi je devrais avoir un ether oxyde puisque c'est une réaction de désyhdratation intermoléculaire sur un alcool mais je comprends pas comment je pourrais avoir des stéréoisomères ou isomères Tu pars d'un alcool primaire que tu chauffes à 170 °C = alcène A (but-1-ène) Tu hydrates A = un mélange racémique B ((2S/R)-butan-2-ol) Tu chauffes B à 100/120 °C = mélange d'étheroxydes avec 3 stéréoisomères (RR RS SS). En effet ton etheroxyde à 2 centres chiraux : Il y a 6 heures, agent_P a dit : mais du coup si j'ai aldolisation de 2 propanal comment ils peuvent être en béta ? Je t'ai refait la réaction normalement ça donne ça : C'est plus clair ? agent_P 1 Quote
agent_P Posted February 5, 2023 Author Posted February 5, 2023 @Insolovance merciii comme toujours tu me sauves ! Insolence 1 Quote
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