diapo cours

[futurmedecinaskip]

salut !

je ne comprends pas ce diapo, si qlq1 pourrait me l'expliquer 

à l’instant, futurmedecinaskip a dit :

salut !

je ne comprends pas ce diapo, si qlq1 pourrait me l'expliquer 

 

oups j'ai cru l'avoir mis en pièce jointe

c'est la diapo 27 du poly orga 

[BarbaPass]

Salut !

C'est la diapo sur les acidités et l'influence de l'attractivité de la chaine carbonée sur le Ka et le pKa ? 

 

[futurmedecinaskip]

Il y a 1 heure, BarbaPass a dit :

Salut !

C'est la diapo sur les acidités et l'influence de l'attractivité de la chaine carbonée sur le Ka et le pKa ? 

 

ouii exact

[Dr_LaPat]

La diapo t'explique juste pourquoi une molécule est plus acide qu'une autre. Genre si t'as des groupements attracteurs la molécule va avoir tendance à libérer des protons, ce qui va faire augmenter l'acidité ; et inversement avec les groupement donneur. Les Ka et pKa varient en fonction de l'acidité. 

Cette diapo tu permettra après dans les qcm de classer par acidité croissantes ou décroissante différentes molécules (ça tombe souvent)  

[futurmedecinaskip]

il y a 37 minutes, Dr_LaPat a dit :

La diapo t'explique juste pourquoi une molécule est plus acide qu'une autre. Genre si t'as des groupements attracteurs la molécule va avoir tendance à libérer des protons, ce qui va faire augmenter l'acidité ; et inversement avec les groupement donneur. Les Ka et pKa varient en fonction de l'acidité. 

Cette diapo tu permettra après dans les qcm de classer par acidité croissantes ou décroissante différentes molécules (ça tombe souvent)  

ouii d'accord je comprends 

S2 - Examen Session 1 - PASS - Sujets - 2021-2022.pdf (tutoweb.org)

si on peut faire le qcm 16 ensemble stp, page 40

(d'ailleurs si tu sais comment convertir une capture d'écran en une image qui serait pas trop lourde pour que je puisse la joindre directement, c'est plus facile pour accéder au qcm, je prends )

Edited February 3, 2023 by futurmedecinaskip

[BarbaPass]

Pas de problème pour faire le qcm ! 

 

Pour l'item A : (VRAI) on voit les 2 molécules ont en commun le benzène et le NH2. Ce qui les différencie c'est l'autre substituant un groupe nitro NO2 ou un groupe méthyle CH3. La basicité repose sur le fait de pouvoir donner facilement un doublet d'électrons (selon Lewis). Pour la molécule 1, le groupe NO2 est attracteur donc le doublet non liant de l'azoté dans NH2 est pris dans la mésomérie, il est difficilement disponible. Alors que dans la molécule 2, le groupe CH3 est donneur par effet inductif, le doublet peut donc réagir, cette molécule est plus basique que la 1. 

 

Pour l'item B : (VRAI) comme pour l'item A, dans la molécule 3, les groupes méthyle et éthyle sont donneurs par effet inductif ce qui rend le doublet de l'azote beaucoup plus réactif que dans NH3 (qui n'a pas d'effet inductif). 

 

Pour l'item C : (FAUX) plus une molécule peut donner un proton plus elle est acide (selon Bronsted). La molécule 5 possède deux fluors qui ont des effets inductifs attracteurs : ils polarisent donc la liaison O-H en attirant les électrons vers O. De ce fait, H peut partir beaucoup plus facilement. Ce qui n'est pas la cas pour la molécule 8 : 5 est donc plus acide que 8. 

 

Pour l'item D : (FAUX) 8 est un acide carboxylique, il donc plus acide que 6 qui est un phénol. 

 

Pour l'item E : (VRAI) les phénols sont plus acides que les alcools (c'est du cours). 

 

 

Pour les photos, aucune idée 🫢

 

voilà j'espère que c'est plus clair !!

[futurmedecinaskip]

Il y a 3 heures, BarbaPass a dit :

Pas de problème pour faire le qcm ! 

 

Pour l'item A : (VRAI) on voit les 2 molécules ont en commun le benzène et le NH2. Ce qui les différencie c'est l'autre substituant un groupe nitro NO2 ou un groupe méthyle CH3. La basicité repose sur le fait de pouvoir donner facilement un doublet d'électrons (selon Lewis). Pour la molécule 1, le groupe NO2 est attracteur donc le doublet non liant de l'azoté dans NH2 est pris dans la mésomérie, il est difficilement disponible. Alors que dans la molécule 2, le groupe CH3 est donneur par effet inductif, le doublet peut donc réagir, cette molécule est plus basique que la 1. 

 

Pour l'item B : (VRAI) comme pour l'item A, dans la molécule 3, les groupes méthyle et éthyle sont donneurs par effet inductif ce qui rend le doublet de l'azote beaucoup plus réactif que dans NH3 (qui n'a pas d'effet inductif). 

 

Pour l'item C : (FAUX) plus une molécule peut donner un proton plus elle est acide (selon Bronsted). La molécule 5 possède deux fluors qui ont des effets inductifs attracteurs : ils polarisent donc la liaison O-H en attirant les électrons vers O. De ce fait, H peut partir beaucoup plus facilement. Ce qui n'est pas la cas pour la molécule 8 : 5 est donc plus acide que 8. 

 

Pour l'item D : (FAUX) 8 est un acide carboxylique, il donc plus acide que 6 qui est un phénol. 

 

Pour l'item E : (VRAI) les phénols sont plus acides que les alcools (c'est du cours). 

 

 

Pour les photos, aucune idée 🫢

 

voilà j'espère que c'est plus clair !!

ouii hyper clair, jte remercie encore une fois