chimie organique

[Julithium4]

Salut, pour ce qcm:

L'oxydation d'un composé monoéthylénique A, par un solution concentré de permanganate de potassium, conduit à la formation de propanone B et de butanone C 

b) l'hydrogénation catalytique de A conduit à un mélange de 2 énantiomère est compté vrai 

Mais je comprend pas car le monoéthylénique n'a pas d'isomérie géométrie du coup B et C n'ont pas de carbonne asymétrique ? 

 

[Au-ccipital]

Salut @444!

pour moi, tu obtiens un composé avec un carbone asymétrique, et tu peut donc avoir soit la configuration absolue R, soit S., d'où le fait qu'on te dises un mélange de 2 énantiomères. Je te refais le récap en-dessous:

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/05/u35v.png

 

Est ce que c'est plus clair?

[Julithium4]

oui ca l'est beaucoup plus merci beaucoup pour ton aide !!!