passetudiant Posted January 31, 2023 Posted January 31, 2023 Salut j'arrive pas à comprendre ce que c'est la régioselectivité ni la règle de Markovnikov si qqun pourrait m'expliquer svp. Quote
Pucca Posted January 31, 2023 Posted January 31, 2023 Salut @passetudiant, La régiosélectivité c'est le fait que le réactif va venir se fixer préférentiellement à un endroit de ta molécule, tu obtiendras ainsi un régioisomère majoritaire et un minoritaire. La règle de Markonikov indique que les produits majoritaires de l'addition d'un dérivé halogéné sur un alcène sont issus du passage par le carbocation le plus stable. J'espère que c'est plus clair, n'hésite pas si jamais lezard31 and TheoPF 2 Quote
Solution TheoPF Posted January 31, 2023 Solution Posted January 31, 2023 Salut! Je vais essayer de t'expliquer avec mes mots: Le principe de régiosélectivité, il se base sur le fait que selon le site électrophile qui est attaqué par un nucléophile, les produits formés suite à la réaction seront composés de molécules majoritaires et minoritaires. Cette régiosélectivité elle est liée à la stabilité des carbocations. Donc lorsque tu as un alcène asymétrique (substituants du C1 différents de ceux du C2) tu dois d'abord définir quel C est delta + et lequel est delta -, celui qui est delta + sera celui qui donnera le C+ le + stable et donc au final le produit majoritaire! (appelé produit de Markovnikov) il y a 12 minutes, passetudiant a dit : Salut j'arrive pas à comprendre ce que c'est la régioselectivité ni la règle de Markovnikov si qqun pourrait m'expliquer svp. Naëlatence and Pucca 2 Quote
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