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QCM 4 Dérivés halogénés Poly TAT


Go to solution Solved by Phagocytose,

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Posted (edited)

BONJOUR, je ne comprends pas pourquoi D et E sont fausses ??

 

 

 

 

étant donné qu'on obtient un carbocation donc qui est plan et que c'est SN1 => cela veut dire qu'on obtient un mélange racémique non ? 

Edited by Wiwii
Posted
Il y a 4 heures, Phagocytose a dit :

Coucou ! je t'ai détaillé la réaction pour que tu comprennes mieux.

1230646606_photoquestion.thumb.jpg.2926fc226fb7a9b2fc30a7120eb76344.jpg

 

Dis moi si ce n'est toujours pas clair :)

Très clair, juste dis moi stp, est-ce que quand c'est de configuration R on met toujours le groupe prioritaire en arrière d'une chaine alkyl ? 

Posted
Il y a 2 heures, Wiwii a dit :

est-ce que quand c'est de configuration R on met toujours le groupe prioritaire en arrière d'une chaine alkyl ?

Non pas forcément. Pour la molécule du départ, ce que j'ai fait c'est que j'ai placé le Cl en arrière et le CH3 en avant et j'ai regardé si ça me donnait bien R. Si ça m'aurait donné S, j'aurais tout simplement mis le Cl en avant et le CH3 en arrière. En fait je teste pour voir ce qui marche :)

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