QuarkBeauty Posted January 26, 2023 Posted January 26, 2023 (edited) Coucouu j'ai une petite question par rapport à une annale. Ici la E est comptée vrai mais je ne comprends pas trop pourquoi. Dans la correction ils disent que c'est parce que CH3 a un effet donneur sauf que si on le fait réagir avec un mélange sufonitrique il ne devrait pas y avoir un groupement azoté (donc attracteur ? je sais plus j'ai un doute) qui le remplace ? Ou alors les groupements nitrés peuvent se mettre sur les autres sommets du cycle au lieu de remplacer le CH3 ? Merci d'avance Edited January 26, 2023 by QuarkBeauty Quote
Solution HippoGratte Posted January 26, 2023 Solution Posted January 26, 2023 En fait dans ton cas, c'est une bisubstitution éléctrophile car le composé A sera un benzène avec un CH3 en +, donc en gros l'orientation en para ortho ou meta ne se fait pas en fonction des réactifs que t'utilises ( ici le mélange sulfonitrique) mais avec le substituant déja présent sur le benzène, donc le CH3 (qui est donneur ce qui permet d'orienter en ortho ou para). Je sais pas si je dis des betises mais il me semble que c'est ca qu'il voulait dire ds la correction. Voila en esperant de t'avoir aidé ! James and brebicuculline 2 Quote
James Posted January 26, 2023 Posted January 26, 2023 il y a 53 minutes, Vald164 a dit : En fait dans ton cas, c'est une bisubstitution éléctrophile car le composé A sera un benzène avec un CH3 en +, donc en gros l'orientation en para ortho ou meta ne se fait pas en fonction des réactifs que t'utilises ( ici le mélange sulfonitrique) mais avec le substituant déja présent sur le benzène, donc le CH3 (qui est donneur ce qui permet d'orienter en ortho ou para). Je sais pas si je dis des betises mais il me semble que c'est ca qu'il voulait dire ds la correction. Voila en esperant de t'avoir aidé ! Je confirme, tu as bien expliqué ! Quote
QuarkBeauty Posted January 27, 2023 Author Posted January 27, 2023 Il y a 18 heures, Vald164 a dit : En fait dans ton cas, c'est une bisubstitution éléctrophile car le composé A sera un benzène avec un CH3 en +, donc en gros l'orientation en para ortho ou meta ne se fait pas en fonction des réactifs que t'utilises ( ici le mélange sulfonitrique) mais avec le substituant déja présent sur le benzène, donc le CH3 (qui est donneur ce qui permet d'orienter en ortho ou para). Je sais pas si je dis des betises mais il me semble que c'est ca qu'il voulait dire ds la correction. Voila en esperant de t'avoir aidé ! Ca marche merci beaucoup ! Quote
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