Problème correction

[Jujuuu]

' bonsoir, je ne comprends pas la correction de ce qcm.

la correction c’est 134

QCM 16

Le 2-méthyl-hex-2-ène traité par l'acide bromhydrique dans un solvant polaire conduit à un composé A majoritaire.

1. Le produit majoritaire résulte du carbocation le plus stable
2. La réaction a lieu en deux étapes
3. Le mécanisme de la réaction est une addition nucléophile
4. Le produit majoritaire formé est un racémique
5. Le produit maioritaire formé est le 2-bromo-2-méthylhexane

Merci

[lucierodérable]

Bonsoir @Yayaaa, 

 

Ici, il s'agit d'une hydro halogénation. C'est une réaction non stéréospécifique. Le produit majoritaire est celui de la formation du carbocation le plus stable, c'est à dire le carbone le plus substitué. 

Donc on ajoute HBr sur cette molécule : 

 

et tu obtiens : 

 

D'après moi, c'est une addition électrophile. 

Je ne suis donc pas d'accord avec la correction que tu donnes. 
Je dirai que c'est 1,2 et 5. 

Je demande la confirmation aux RM @Au-ccipital et @Fabulo

 

Ton QCM vient d'où ? 

 

 

 

[Fabulo]

Hello @Yayaaa, je suis tout à fait d'accord avec la réponse de @lucierodérable !

 

On a à faire ici à une hydrohalogénation par HBr qui est une addition électrophile. Cette réaction est non stéréospécifique, donc pas de mélange racémique mais régiosélective = fixation du Br sur le carbone le plus substitué selon la règle de Markovnikov.